| | Sundhed | sygdom |

myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme

nglepunkter til dette afsnit myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme er en gruppe af sygdomme, hvor knoglemarven gr alt for mange hvide blodlegemer. myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme har trk fra begge myelodysplastisk syndrom og myeloproliferative sygdomme. der findes forskellige typer af myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme. Tests, der undersger blod og knoglemarv som anvendes til at detektere (finde) og diagnosticere myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme. myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme er en gruppe af sygdomme, hvor knoglemarven gr for mange hvide blodlegemer. myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme er sygdomme blod og knoglemarv. Normalt knoglemarven gr stamceller (umodne celler), der bliver modne blodlegemer. Der er 3 typer af modne blodceller: . rde blodlegemer, der transporterer ilt og andre materialer til alle vv i kroppen hvide blodlegemer, der bekmper infektioner og sygdomme. blodplader, der medvirker til at forhindre bldning ved at forrsage blodpropper til at danne. myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme har trk fra begge myelodysplastiske syndromer og myeloproliferative sygdomme. i myelodysplastiske sygdomme, gr stamcellerne ikke modne til sunde rde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader. de umodne blodlegemer, kaldet blaster, ikke virker som de skal og d i knoglemarven eller umiddelbart efter de kommer ind i blodet. Som et resultat heraf er der frre raske rde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. i myeloproliferative sygdomme, en strre end normal antal stamceller udvikler sig til en eller flere typer af blodlegemer og det samlede antal blodlegemer langsomt stiger. Dette resum handler om sygdomme, der har trk fra begge myelodysplastiske og myeloproliferative sygdomme. se flgende oversigter for mere information om sygdomme: myelodysplastisk syndrom behandling kronisk myeloproliferative sygdomme behandling kronisk myeloid leukmi behandling . der findes forskellige typer af myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme, de 3 vigtigste typer af myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme omfatter flgende: kronisk myelomonocytleukmi (CMML ). juvenil myelomonocytleukmi leukmi (jmml). atypisk kronisk myeloid leukmi (acml). nr et myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme svarer ikke til nogen af disse typer, kaldes det myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt. myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme kan udvikle sig til akut leukmi . test, der undersger blod og knoglemarv bruges til at opdage (finde) og diagnosticere myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme. flgende test og procedurer kan anvendes: fysisk eksamen og historie: en eksamen af kroppen for at kontrollere generelle tegn p sundhed, herunder kontrol for tegn p sygdom, ssom forstrret milt og lever. en historie om patientens helbred vaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil ogs blive taget. komplet blodtlling (CBC) med forskellen: en procedure, hvor en blodprve er udarbejdet og kontrolleret for flgende: o antallet af rde blodlegemer og blodplader. o antallet og typen af hvide blodlegemer. o mngden af hmoglobin (det protein, der brer oxygen) i de rde blodlegemer. o den del af prven, der bestr af rde blodlegemer. blodkemien undersgelser: en procedure som en blodprve kontrolleres for at mle mngden af visse stoffer frigives til blodet af organer og vv i kroppen. en usdvanlig (hjere eller lavere end normalt) mngde af et stof kan vre et tegn p sygdom i et organ eller vv, der producerer dem. perifert blod udstrygning: en fremgangsmde, hvor en prve af blod undersgt for tilstedevrelsen af blastceller, antal og former af hvide blodlegemer, antallet af blodplader og ndringer i form af blodceller. cytogenetisk analyse: en test, hvor celler i en prve af blod eller knoglemarv ses under et mikroskop for at se efter visse ndringer i kromosomerne . cancercellerne i myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme ikke indeholder Philadelphia-kromosomet, som er til stede i kronisk myeloid leukmi. knoglemarv aspiration og biopsi: fjernelse af et lille stykke knogle og knoglemarv ved indstning af en nl i hofteben og brystben. en patolog synspunkter bde knogle og knoglemarv prver under et mikroskop for at lede efter unormale celler. kronisk myelomonocytleukmi nglepunkter for denne sektion kronisk myelomonocytleukmi leukmi er en sygdom, hvor alt for mange Myelocyterne og monocytter (umodne hvide blodlegemer) er lavet i knoglemarven. alder og er mnd ger risikoen for at udvikle kronisk myelomonocytleukmi leukmi. mulige tegn p kronisk myelomonocytleukmi leukmi omfatter feber, flelse meget trt, og vgttab. visse faktorer pvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder. kronisk myelomonocytleukmi er en sygdom, hvor for mange Myelocyter og monocytter (umodne hvide blodlegemer) er fremstillet i knoglemarven. i CMML, fortller kroppen for mange knoglemarvsstamceller at udvikle sig til to typer af hvide blodlegemer, der kaldes Myelocyter og monocytter. Nogle af disse knoglemarvsstamceller aldrig blive modne hvide blodlegemer. disse umodne hvide blodlegemer, kaldet blaster, er ude af stand til at gre deres sdvanlige arbejde. tiden fortrnge Myelocyterne, monocytter og eksplosioner de rde blodlegemer og blodplader i knoglemarven. nr dette sker, kan infektion, anmi, eller let bldning forekomme. alder og er mnd ger risikoen for at udvikle kronisk myelomonocytleukmi leukmi. noget, der ger din chance for at f en sygdom kaldes en risikofaktor. mulige risikofaktorer for CMML omfatter flgende: . ldre alder . er mnd . blive udsat for visse stoffer p arbejdspladsen eller i miljet . at blive udsat for strling . fortiden behandling med visse lgemidler mod cancer mulige tegn p kronisk myelomonocytleukmi leukmi omfatter feber, fler dig meget trt, og vgttab. disse og andre symptomer kan vre forrsaget af CMML. andre betingelser kan forrsage de samme symptomer. en lge br hres, hvis nogen af flgende problemer opstr: feber uden kendt rsag. infektion. flt mig meget trt. vgttab uden kendt rsag. let bl mrker eller bldning. smerte eller en flelse af fylden under ribbenene. visse faktorer, der pvirker . prognose (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder for CMML afhnger af flgende: antallet af hvide blodlegemer eller blodplader i blodet eller knoglemarven. om ​​patienten er anmiske. belbet af blaster i blod eller knoglemarv. mngden af hmoglobin i rde blodlegemer. om der er visse ndringer i kromosomerne. juvenile myelomonocytisk leukmi nglepunkter for denne sektion juvenil myelomonocytisk leukmi er en brnesygdom, hvor for mange Myelocyter og monocytter ( umodne hvide blodlegemer) er lavet i knoglemarven. mulige tegn p ungdomskriminalitet myelomonocytleukmi leukmi omfatter feber, flelse meget trt, og vgttab. visse faktorer pvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder. unge myelomonocytleukmi leukmi er en brnesygdom i som alt for mange Myelocyterne og monocytter (umodne hvide blodlegemer) er lavet i knoglemarven. unge myelomonocytleukmi leukmi er en sjlden krft hos brn, der forekommer oftere hos brn yngre end 2 r. brn, der har neurofibromatosis type 1 og mnd har en get risiko for at udvikle unge myelomonocytleukmi leukmi. i jmml, fortller kroppen for mange knoglemarv stamceller til at udvikle sig til to typer af hvide blodlegemer, der kaldes Myelocyterne og monocytter. Nogle af disse knoglemarvsstamceller aldrig blive modne hvide blodlegemer. disse umodne hvide blodlegemer, kaldet blaster, er ude af stand til at gre deres sdvanlige arbejde. tiden fortrnge Myelocyterne, monocytter og eksplosioner de rde blodlegemer og blodplader i knoglemarven. nr dette sker, infektion, anmi, eller let bldning kan forekomme. mulige tegn p ungdomskriminalitet myelomonocytleukmi leukmi omfatter feber, flelse meget trt, og vgttab. disse og andre symptomer kan vre forrsaget af jmml. andre betingelser kan forrsage de samme symptomer. en lge br hres, hvis nogen af flgende problemer opstr: feber uden kendt rsag. have infektioner, ssom bronkitis eller halsbetndelse. flt mig meget trt. let bl mrker eller bldning. hududslt. smertefri hvelse af lymfeknuder i nakken, . underarm, mave, eller lyske . smerte eller en flelse af fylden under ribbenene visse faktorer pvirker prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder. prognosen (chance for helbredelse) og behandlingsmuligheder for jmml afhnger af flgende: en alder af barnet ved diagnose. antallet af blodplader i blodet. mngden af en bestemt type af hmoglobin i rde blodlegemer. atypiske kronisk myelogen leukmi nglepunkter for denne sektion atypiske kronisk myelogen leukmi, er en sygdom, hvor alt for mange granulocytter (umodne hvide blodlegemer) er lavet i knoglemarven. mulige tegn p atypisk kronisk myeloid leukmi omfatter let bl mrker eller bldning og fle sig trt og svag. visse faktorer pvirker prognosen (chance for helbredelse). atypisk kronisk myeloid leukmi er en sygdom, hvor alt for mange granulocytter (umodne hvide blodlegemer) er lavet i knoglemarven. i atypisk kronisk myeloid leukmi (acml), kroppen fortller alt for mange knoglemarv stamceller til at udvikle sig til en type hvide blodlegemer kaldet granulocyt. Nogle af disse knoglemarvsstamceller aldrig blive modne hvide blodlegemer. Disse umodne hvide blodlegemer kaldes blaster. tiden fortrnge de granulocytter og eksplosioner de rde blodlegemer og blodplader i knoglemarven. leukmicellerne i acml og kronisk myelogen leukmi (CML) ligner hinanden under et mikroskop. Men i acml en bestemt kromosom ndring, kaldet "Philadelphia-kromosomet" ikke er til stede. mulige tegn p atypisk kronisk myeloid leukmi omfatter let bl mrker eller bldning og fle sig trt og svag. disse og andre symptomer kan vre forrsaget af acml. andre betingelser kan forrsage de samme symptomer. en lge br hres, hvis nogen af flgende problemer opstr: ndend. blege hud. flt mig meget trt og svag. let bl mrker eller bldning. petekkier (flad, Pinpoint pletter under huden forrsaget af bldning). smerte eller en flelse af fylde under ribbenene i venstre side. visse faktorer pvirker prognosen (chance for helbredelse). prognosen (chance for helbredelse) for acml afhnger af antallet af rde blodlegemer og blodplader i blodet. myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, uklassificerbare centrale punkter for denne sektion myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt, er en sygdom, der har trk fra begge myelodysplastiske og myeloproliferative sygdomme, men er ikke kronisk myelomonocytleukmi leukmi, unge myelomonocytleukmi leukmi eller atypisk kronisk myeloid leukmi. mulige tegn p kronisk myelomonocytleukmi leukmi omfatter feber, fler dig meget trt, og vgttab. myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt, er en sygdom, der har trk fra begge myelodysplastiske og myeloproliferative sygdomme, men er ikke kronisk myelomonocytleukmi leukmi, unge myelomonocytleukmi leukmi eller atypisk kronisk myeloid leukmi. i myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt ( MDS / MPD-u), organ fortller for mange knoglemarvsstamceller at udvikle sig til rde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader. Nogle af disse knoglemarvsstamceller aldrig blive modne blodlegemer. Disse umodne blodlegemer kaldes blaster. tiden de abnorme blodceller og eksplosioner i knoglemarven fortrnge de raske rde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. er MDS / MPD-u en meget sjlden sygdom. fordi det er s sjldent, er de faktorer, der pvirker risiko og prognosen ikke kendt. mulige tegn p kronisk myelomonocytleukmi leukmi omfatter feber, flelse meget trt, og vgttab. disse og andre symptomer kan vre forrsaget af MDS / MPD-u. andre betingelser kan forrsage de samme symptomer. en lge br hres, hvis nogen af flgende problemer opstr: . feber eller hyppige infektioner . ndend flt mig meget trt og svag. bleg hud. let bl mrker eller bldning. petekkier (flad, lokalisere pletter under huden forrsaget af bldning). smerte eller en flelse af fylden under ribbenene. stadier af myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme iscenesttelse er den proces, der anvendes til at finde ud af, hvor langt krft har spredt sig. er der ingen standard iscenesttelse system til myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme. behandling er baseret p typen af myelodysplastisk / myeloproliferativ sygdom i patienten. er det vigtigt at vide, hvilken type for at planlgge behandling. behandlingsmulighed oversigt nglepunkter for dette afsnit er der forskellige typer af behandling for patienter med myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme. fire typer af standard behandling er anvendt: o kemoterapi o anden medicinsk behandling o stamcelletransplantation o understttende pleje nye typer af behandling, er ved at blive afprvet i kliniske forsg. Disse omfatter flgende: o mlrettet behandling . der findes forskellige typer af behandling for patienter med myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme forskellige typer af behandlinger er tilgngelige for patienter med myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme. nogle behandlinger er standard (det aktuelt anvendte behandling), og nogle er ved at blive afprvet i kliniske forsg. fr behandlingen, kan patienterne nsker at tnke p at deltage i et klinisk forsg. en behandling klinisk forsg er en undersgelse har til forml at bidrage til at forbedre de nuvrende behandlinger eller f oplysninger om nye behandlinger til patienter med krft. Nr kliniske forsg viser, at en ny behandling er bedre end den normale behandling, kan den nye behandling bliver standard behandling. kliniske forsg finder sted i mange dele af landet. oplysninger om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI websted. vlge den mest hensigtsmssige behandling af krft er en beslutning, der ideelt set indebrer patienten, familien, og sundhedspleje team. fire typer af standard behandling er anvendt: kemoterapi Kemoterapi er en krftbehandling, der bruger narkotika for at stoppe vksten af krftceller, enten ved at drbe cellerne eller ved at standse celler fra dividere. Nr kemoterapi er taget gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, narkotika ind i blodbanen og kan n krftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Nr kemoterapi er placeret direkte i rygsjlen, et organ eller et organ, hulrum som f.eks maven, narkotika hovedsageligt rammer krftceller i disse omrder (regional kemoterapi). den mde kemoterapi gives afhnger af den type og stadium af cancer, der behandles. kombination med kemoterapi er behandling med mere end en krftbehandlingsmiddel. anden lgemiddelterapi 13-cis retinsyre er et vitamin-lignende stof, der snker krft evne til at trffe flere krftceller, og ndrer den mde, disse celler se og handle. stamcelletransplantation stamceller transplantation er en fremgangsmde til udskiftning af bloddannende celler, der er delagt af kemoterapi. stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra blod eller knoglemarv fra patienten eller en donor og fryses og opbevares. efter kemoterapi er afsluttet, bliver de lagrede stamceller optet og gives tilbage til patienten gennem en infusion. disse reinfused stamceller vokser ind i (og gendanne) kroppens blodlegemer. understttende behandling understttende behandling gives for at mindske de problemer, som flge af sygdommen eller dens behandling. understttende behandling kan omfatte transfusion terapi eller lgemiddelterapi, ssom antibiotika til at bekmpe infektion. nye behandlingsformer testes i kliniske forsg. Disse omfatter flgende: mlrettet terapi mlrettet terapi er en behandling af krft, der bruger narkotika eller andre stoffer til at angribe krftceller uden at skade normale celler. famesyltransferase hmmere er en form for mlrettet terapi, der er ved at blive undersgt i behandlingen af jmml. information om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI hjemmeside. behandlingsmuligheder for myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme, kronisk myelomonocytleukmi behandling af kronisk myelomonocytleukmi (CMML) kan omfatter flgende: . kemoterapi med et eller flere agenter . stamcelletransplantation . en klinisk undersgelse af en ny behandling, oplysninger om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI hjemmeside. juvenil myelomonocytleukmi leukmi behandling af unge myelomonocytleukmi leukmi (jmml) kan omfatte flgende: . kombination med kemoterapi . stamcelletransplantation . 13-cis-retinsyre terapi . et klinisk forsg med en ny behandling, som mlrettet terapi information om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI hjemmeside. atypisk kronisk myeloid leukmi behandling af atypisk kronisk myelogen leukmi (acml) kan indbefatte kemoterapi. oplysninger om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI websted. myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt fordi myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt (MDS / MPD-u) er en sjlden sygdom, er lidt kendt om dens behandling. stttende pleje behandlinger anvendes til at hndtere problemer forrsaget af sygdom, ssom infektion, bldning og anmi. andre betingelser kan forrsage de samme symptomer. en lge br hres, hvis nogen af flgende problemer opstr: ndend. blege hud. flt mig meget trt og svag. let bl mrker eller bldning. petekkier (flad, Pinpoint pletter under huden forrsaget af bldning). smerte eller en flelse af fylde under ribbenene i venstre side. visse faktorer pvirker prognosen (chance for helbredelse). prognosen (chance for helbredelse) for acml afhnger af antallet af rde blodlegemer og blodplader i blodet. myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, uklassificerbare centrale punkter for denne sektion myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt, er en sygdom, der har trk fra begge myelodysplastiske og myeloproliferative sygdomme, men er ikke kronisk myelomonocytleukmi leukmi, unge myelomonocytleukmi leukmi eller atypisk kronisk myeloid leukmi. mulige tegn p kronisk myelomonocytleukmi leukmi omfatter feber, fler dig meget trt, og vgttab. myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt, er en sygdom, der har trk fra begge myelodysplastiske og myeloproliferative sygdomme, men er ikke kronisk myelomonocytleukmi leukmi, unge myelomonocytleukmi leukmi eller atypisk kronisk myeloid leukmi. i myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt ( MDS / MPD-u), organ fortller for mange knoglemarvsstamceller at udvikle sig til rde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader. Nogle af disse knoglemarvsstamceller aldrig blive modne blodlegemer. Disse umodne blodlegemer kaldes blaster. tiden de abnorme blodceller og eksplosioner i knoglemarven fortrnge de raske rde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. er MDS / MPD-u en meget sjlden sygdom. fordi det er s sjldent, er de faktorer, der pvirker risiko og prognosen ikke kendt. mulige tegn p kronisk myelomonocytleukmi leukmi omfatter feber, flelse meget trt, og vgttab. disse og andre symptomer kan vre forrsaget af MDS / MPD-u. andre betingelser kan forrsage de samme symptomer. en lge br hres, hvis nogen af flgende problemer opstr: . feber eller hyppige infektioner . ndend flt mig meget trt og svag. bleg hud. let bl mrker eller bldning. petekkier (flad, lokalisere pletter under huden forrsaget af bldning). smerte eller en flelse af fylden under ribbenene. stadier af myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme iscenesttelse er den proces, der anvendes til at finde ud af, hvor langt krft har spredt sig. er der ingen standard iscenesttelse system til myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme. behandling er baseret p typen af myelodysplastisk / myeloproliferativ sygdom i patienten. er det vigtigt at vide, hvilken type for at planlgge behandling. behandlingsmulighed oversigt nglepunkter for dette afsnit er der forskellige typer af behandling for patienter med myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme. fire typer af standard behandling er anvendt: o kemoterapi o anden medicinsk behandling o stamcelletransplantation o understttende pleje nye typer af behandling, er ved at blive afprvet i kliniske forsg. Disse omfatter flgende: o mlrettet behandling . der findes forskellige typer af behandling for patienter med myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme forskellige typer af behandlinger er tilgngelige for patienter med myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme. nogle behandlinger er standard (det aktuelt anvendte behandling), og nogle er ved at blive afprvet i kliniske forsg. fr behandlingen, kan patienterne nsker at tnke p at deltage i et klinisk forsg. en behandling klinisk forsg er en undersgelse har til forml at bidrage til at forbedre de nuvrende behandlinger eller f oplysninger om nye behandlinger til patienter med krft. Nr kliniske forsg viser, at en ny behandling er bedre end den normale behandling, kan den nye behandling bliver standard behandling. kliniske forsg finder sted i mange dele af landet. oplysninger om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI websted. vlge den mest hensigtsmssige behandling af krft er en beslutning, der ideelt set indebrer patienten, familien, og sundhedspleje team. fire typer af standard behandling er anvendt: kemoterapi Kemoterapi er en krftbehandling, der bruger narkotika for at stoppe vksten af krftceller, enten ved at drbe cellerne eller ved at standse celler fra dividere. Nr kemoterapi er taget gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, narkotika ind i blodbanen og kan n krftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Nr kemoterapi er placeret direkte i rygsjlen, et organ eller et organ, hulrum som f.eks maven, narkotika hovedsageligt rammer krftceller i disse omrder (regional kemoterapi). den mde kemoterapi gives afhnger af den type og stadium af cancer, der behandles. kombination med kemoterapi er behandling med mere end en krftbehandlingsmiddel. anden lgemiddelterapi 13-cis retinsyre er et vitamin-lignende stof, der snker krft evne til at trffe flere krftceller, og ndrer den mde, disse celler se og handle. stamcelletransplantation stamceller transplantation er en fremgangsmde til udskiftning af bloddannende celler, der er delagt af kemoterapi. stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra blod eller knoglemarv fra patienten eller en donor og fryses og opbevares. efter kemoterapi er afsluttet, bliver de lagrede stamceller optet og gives tilbage til patienten gennem en infusion. disse reinfused stamceller vokser ind i (og gendanne) kroppens blodlegemer. understttende behandling understttende behandling gives for at mindske de problemer, som flge af sygdommen eller dens behandling. understttende behandling kan omfatte transfusion terapi eller lgemiddelterapi, ssom antibiotika til at bekmpe infektion. nye behandlingsformer testes i kliniske forsg. Disse omfatter flgende: mlrettet terapi mlrettet terapi er en behandling af krft, der bruger narkotika eller andre stoffer til at angribe krftceller uden at skade normale celler. famesyltransferase hmmere er en form for mlrettet terapi, der er ved at blive undersgt i behandlingen af jmml. information om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI hjemmeside. behandlingsmuligheder for myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme, kronisk myelomonocytleukmi behandling af kronisk myelomonocytleukmi (CMML) kan omfatter flgende: . kemoterapi med et eller flere agenter . stamcelletransplantation . en klinisk undersgelse af en ny behandling, oplysninger om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI hjemmeside. juvenil myelomonocytleukmi leukmi behandling af unge myelomonocytleukmi leukmi (jmml) kan omfatte flgende: . kombination med kemoterapi . stamcelletransplantation . 13-cis-retinsyre terapi . et klinisk forsg med en ny behandling, som mlrettet terapi information om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI hjemmeside. atypisk kronisk myeloid leukmi behandling af atypisk kronisk myelogen leukmi (acml) kan indbefatte kemoterapi. oplysninger om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI websted. myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt fordi myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt (MDS / MPD-u) er en sjlden sygdom, er lidt kendt om dens behandling. stttende pleje behandlinger anvendes til at hndtere problemer forrsaget af sygdom, ssom infektion, bldning og anmi. andre betingelser kan forrsage de samme symptomer. en lge br hres, hvis nogen af flgende problemer opstr: ndend. blege hud. flt mig meget trt og svag. let bl mrker eller bldning. petekkier (flad, Pinpoint pletter under huden forrsaget af bldning). smerte eller en flelse af fylde under ribbenene i venstre side. visse faktorer pvirker prognosen (chance for helbredelse). prognosen (chance for helbredelse) for acml afhnger af antallet af rde blodlegemer og blodplader i blodet. myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, uklassificerbare centrale punkter for denne sektion myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt, er en sygdom, der har trk fra begge myelodysplastiske og myeloproliferative sygdomme, men er ikke kronisk myelomonocytleukmi leukmi, unge myelomonocytleukmi leukmi eller atypisk kronisk myeloid leukmi. mulige tegn p kronisk myelomonocytleukmi leukmi omfatter feber, fler dig meget trt, og vgttab. myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt, er en sygdom, der har trk fra begge myelodysplastiske og myeloproliferative sygdomme, men er ikke kronisk myelomonocytleukmi leukmi, unge myelomonocytleukmi leukmi eller atypisk kronisk myeloid leukmi. i myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt ( MDS / MPD-u), organ fortller for mange knoglemarvsstamceller at udvikle sig til rde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader. Nogle af disse knoglemarvsstamceller aldrig blive modne blodlegemer. Disse umodne blodlegemer kaldes blaster. tiden de abnorme blodceller og eksplosioner i knoglemarven fortrnge de raske rde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. er MDS / MPD-u en meget sjlden sygdom. fordi det er s sjldent, er de faktorer, der pvirker risiko og prognosen ikke kendt. mulige tegn p kronisk myelomonocytleukmi leukmi omfatter feber, flelse meget trt, og vgttab. disse og andre symptomer kan vre forrsaget af MDS / MPD-u. andre betingelser kan forrsage de samme symptomer. en lge br hres, hvis nogen af flgende problemer opstr: . feber eller hyppige infektioner . ndend flt mig meget trt og svag. bleg hud. let bl mrker eller bldning. petekkier (flad, lokalisere pletter under huden forrsaget af bldning). smerte eller en flelse af fylden under ribbenene. stadier af myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme iscenesttelse er den proces, der anvendes til at finde ud af, hvor langt krft har spredt sig. er der ingen standard iscenesttelse system til myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme. behandling er baseret p typen af myelodysplastisk / myeloproliferativ sygdom i patienten. er det vigtigt at vide, hvilken type for at planlgge behandling. behandlingsmulighed oversigt nglepunkter for dette afsnit er der forskellige typer af behandling for patienter med myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme. fire typer af standard behandling er anvendt: o kemoterapi o anden medicinsk behandling o stamcelletransplantation o understttende pleje nye typer af behandling, er ved at blive afprvet i kliniske forsg. Disse omfatter flgende: o mlrettet behandling . der findes forskellige typer af behandling for patienter med myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme forskellige typer af behandlinger er tilgngelige for patienter med myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme. nogle behandlinger er standard (det aktuelt anvendte behandling), og nogle er ved at blive afprvet i kliniske forsg. fr behandlingen, kan patienterne nsker at tnke p at deltage i et klinisk forsg. en behandling klinisk forsg er en undersgelse har til forml at bidrage til at forbedre de nuvrende behandlinger eller f oplysninger om nye behandlinger til patienter med krft. Nr kliniske forsg viser, at en ny behandling er bedre end den normale behandling, kan den nye behandling bliver standard behandling. kliniske forsg finder sted i mange dele af landet. oplysninger om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI websted. vlge den mest hensigtsmssige behandling af krft er en beslutning, der ideelt set indebrer patienten, familien, og sundhedspleje team. fire typer af standard behandling er anvendt: kemoterapi Kemoterapi er en krftbehandling, der bruger narkotika for at stoppe vksten af krftceller, enten ved at drbe cellerne eller ved at standse celler fra dividere. Nr kemoterapi er taget gennem munden eller injiceres i en vene eller muskel, narkotika ind i blodbanen og kan n krftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Nr kemoterapi er placeret direkte i rygsjlen, et organ eller et organ, hulrum som f.eks maven, narkotika hovedsageligt rammer krftceller i disse omrder (regional kemoterapi). den mde kemoterapi gives afhnger af den type og stadium af cancer, der behandles. kombination med kemoterapi er behandling med mere end en krftbehandlingsmiddel. anden lgemiddelterapi 13-cis retinsyre er et vitamin-lignende stof, der snker krft evne til at trffe flere krftceller, og ndrer den mde, disse celler se og handle. stamcelletransplantation stamceller transplantation er en fremgangsmde til udskiftning af bloddannende celler, der er delagt af kemoterapi. stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra blod eller knoglemarv fra patienten eller en donor og fryses og opbevares. efter kemoterapi er afsluttet, bliver de lagrede stamceller optet og gives tilbage til patienten gennem en infusion. disse reinfused stamceller vokser ind i (og gendanne) kroppens blodlegemer. understttende behandling understttende behandling gives for at mindske de problemer, som flge af sygdommen eller dens behandling. understttende behandling kan omfatte transfusion terapi eller lgemiddelterapi, ssom antibiotika til at bekmpe infektion. nye behandlingsformer testes i kliniske forsg. Disse omfatter flgende: mlrettet terapi mlrettet terapi er en behandling af krft, der bruger narkotika eller andre stoffer til at angribe krftceller uden at skade normale celler. famesyltransferase hmmere er en form for mlrettet terapi, der er ved at blive undersgt i behandlingen af jmml. information om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI hjemmeside. behandlingsmuligheder for myelodysplastiske / myeloproliferative sygdomme, kronisk myelomonocytleukmi behandling af kronisk myelomonocytleukmi (CMML) kan omfatter flgende: . kemoterapi med et eller flere agenter . stamcelletransplantation . en klinisk undersgelse af en ny behandling, oplysninger om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI hjemmeside. juvenil myelomonocytleukmi leukmi behandling af unge myelomonocytleukmi leukmi (jmml) kan omfatte flgende: . kombination med kemoterapi . stamcelletransplantation . 13-cis-retinsyre terapi . et klinisk forsg med en ny behandling, som mlrettet terapi information om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI hjemmeside. atypisk kronisk myeloid leukmi behandling af atypisk kronisk myelogen leukmi (acml) kan indbefatte kemoterapi. oplysninger om igangvrende kliniske forsg er tilgngelig fra NCI websted. myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt fordi myelodysplastisk / myeloproliferative sygdomme, ufordelt (MDS / MPD-u) er en sjlden sygdom, er lidt kendt om dens behandling. stttende pleje behandlinger anvendes til at hndtere problemer forrsaget af sygdom, ssom infektion, bldning og anmi.

Relaterede Sundhed Artikler