| | Sundhed | sygdom |

myelodisplastic syndromer

　　 MDS refererer til en betingelse i blod og knoglemarv , der er karakteriseret ved unormale celler i knoglemarven , og lavt blodtryk-celletal . Det er mere almindeligt hos mænd så kvinder , og oftest hjemsøger mænd over 70 år . De Leukæmi lymfom Society , at mellem 2001 og 2005 , 50. 484 tilfælde af MDS blev diagnosticeret i USA . Ved hjælp af disse numre, leukæmi og lymfom Society anslår , at et gennemsnit på 10. 000 nye MDS tilfælde diagnosticeres hvert år

Hvad er MDS ?

MDS er en sygdom i knoglemarven , der resulterer i problemer med blod-celletal . Celler udvikle sig i knoglemarven i hvide blodlegemer , røde blodlegemer og blodplader . Disse blodceller tjene vigtige funktioner i kroppen-som at bære ilt og bekæmpelse af infektioner , blandt andre ting. Alle har nogle umodne celler i knoglemarven , der ikke har , og ikke , udvikle sig ordentligt ind i en hvid eller røde blodlegemer eller en blodplader . Normalt er antallet af umodne celler-kaldet blaster-er på eller under fem procent . Hos patienter med MDS , et større antal sprængninger sker , fordi cellerne ikke udvikle sig ordentligt .

Typer af MDS

Der er to store typer af MDS , høj-risiko MDS og lav-risiko MDS . Patienter med lav risiko MDS har unormale celler i knoglemarven , men de fleste af deres celler er normalt . Mens lav-risiko MDS patienter har blast niveauer over det normale fem procent , eksplosionen niveauer er generelt ikke høje nok til at skabe alvorlige helbredsproblemer. Mange lav-risiko MDS patienter har anæmi , men er i stand til at håndtere dette og andre symptomer på MDS godt . Høj -risiko MDS patienter , på den anden side har et større antal sprængninger , der frigives til blodet . Deres celler ikke kan fungere normalt , de kan have meget lavt blod-celletal , og alvorlige bivirkninger kan forekomme , op til og med dødelig udgang.

er MDS en Cancer ?

MDS anses for at være en cancer , i den forstand, at celler i knoglemarven er unormal . Men ikke alle MDS syndromer er en form for leukæmi . Selv om høj- risiko MDS kan være dødelig i sin egen ret , den er forskellig fra MDS-relaterede leukæmi , også kaldet akut myeloid leukæmi eller AML . Kun patienter med et brag højere end 20 procent anses for at have akut MDL .

Hvad er årsagen til MDS Hvordan stilles diagnosen

Primær MDS , de mest almindelige myelodisplastic syndrom , har ingen kendt årsag i mange tilfælde . Men , gentagen eksponering for et kemisk stof kaldet rensebenzin , som findes i cigaretter og nogle industrielle miljøer , er blevet kædet sammen med udviklingen af MDS . Sekundære MDS kan være forårsaget af andre kræft behandlinger, herunder stråling og kemoterapi . Sekundær MDS er sjælden , selv hos patienter , som har gennemgået disse kræftbehandling , og leukæmi lymfom Society tyder på, at patienter, som er diagnosticeret med sekundær MDS kan have haft en underliggende genetisk sygdom , der gjorde deres krop mere disponeret for at udvikle behandlingsrelaterede MDS .

Da MDS er i vid udstrækning asymptomatisk , og symptomerne i forbindelse med det-træthed og åndenød-kan have mange årsager , er MDS primært diagnosticeret som en del af en rutinemæssig fysisk , der omfatter en CBC ( komplet blod-celletal ) . En afgørende diagnose indebærer måling af blod- celletal , og observere blodlegemer og knoglemarv under et mikroskop .

Hvilke behandlinger findes der ?

Behandling varierer afhængigt af typen af myelodisplastic syndrom . Lav risiko MDS patienter kan bare se og vente , overvågning symptomer og behandling lavt blodtryk -celletallet med blodtransfusioner . Højrisiko- patienter , og /eller patienter med AML , kan behandles med højdosis kemoterapi . Når det er muligt , kan en allogen stamcelletransplantation være nyttigt i forbindelse med forvaltningen MDS , men proceduren er risikabel og kræver en matchet donor .

Relaterede Sundhed Artikler