| | Sundhed | sygdom |

motor-neuronsygdomme

hvad er motor-neuronsygdomme? motoren neuronsygdomme (mnd) er en gruppe af progressive neurologiske lidelser, der delgger motoriske neuroner, de celler, der styrer frivillige muskel aktivitet ssom at tale, g, trkke vejret og synke. karakteristiske symptomer p mnd omfatter gradvis svkkelse, spilder vk, og ukontrollerbare trkninger i musklerne, spasticitet eller stivhed i arme og ben, og overaktive senereflekser. fornemmelse, intellekt, hukommelse og personlighed er ikke pvirket i mnd. i nogle typer af mnd, ssom amyotrofisk lateral sklerose (ALS, kaldet Lou Gehrig sygdom) muskelsvkkelse er progressiv og i sidste ende frer til dden, nr de muskler, der styrer vejrtrkning ikke lngere arbejde. andre typer mnd fremskridt langsomt og sidst over et livsforlb. mnd forekomme hos voksne og brn, og er mere almindelig hos mnd end hos kvinder. hos voksne, sdvanligvis symptomer efter 40 r og kan vre de samme som for andre sygdomme, hvilket gr diagnose vanskelig. hos brn, isr arvelige former af sygdommen, er symptomer til stede fra fdslen. nedarvede former for MND er forrsaget af genetiske mutationer eller deletioner, der forrsager degenerering af motorneuroner. arvelige mnd omfatter en gruppe af barndom lidelser kendt som spinal muskelatrofier. nonhereditary (ogs kaldet sporadisk) mnd er forrsaget af ukendte faktorer, men forskere mener, miljmssige toksiner eller virus kunne fungere som sygdom udlser. nonhereditary mnd Medtag ALS, progressiv bulbar parese, pseudobulbar parese, primr lateral sklerose, fremadskridende muskelsvind, og post-polio syndrom. Der er ingen specifikke tests for at diagnosticere MND. er der nogen behandling? er der ingen kur eller standard behandling for MND. fysioterapi, ergoterapi og rehabilitering forbedre kropsholdning, forhindre, at flles immobilitet, og langsom muskelsvaghed og spilder. stretching og styrke velser reducere spasticitet, ge vifte af bevgelse, og holde cirkulation flyder. yderligere behandling til tale, kan tygge og synkebesvr vre pkrvet. riluzole er den eneste ordineret lgemiddel er godkendt af os, Food and Drug Administration til behandling af ALS. riluzole forlnger livet med 2-3 mneder, men ikke lindre symptomerne. andre lgemidler indbefatter muskelafslappende ssom baclofen, tizanidin, og benzodiazepiner at reducere spasticitet, glycopyrrolat og atropin at reducere strmmen af spyt og quinin eller phenytoin at reducere muskelkramper. anti-convulsants og non-steroide anti-inflammatoriske lgemidler kan hjlpe med smerter, og andre lgemidler kan ordineres til behandling af depression. nogle personer vil krve strkere medicin ssom morfin til at klare med muskuloskeletale abnormiteter eller smerter i senere faser af de lidelser. Hvad er prognosen? prognose varierer afhngigt af typen af mnd og alder debut. nogle mnd er ikke ddelig og fremskridt langsomt. personer med spinal muskelatrofi lidelser kan synes at vre stabile i lange perioder, selv om de aldrig vil forbedre. Als er i sidste ende fatalt.

Relaterede Sundhed Artikler