knogleskørhed hos spædbørn
Children's Hospital Boston rapporter skørt-knoglesygdom , også kendt som osteogenesis imperfecta ( OI ) , forekommer i en på 20. 000 til en på 60. 000 levendefødteHvad er knogleskørhed ?
Børnenes National Medical Center , at OI er arvet og identificeres ved knogler, der er brudt let med nogen specifik årsag .Årsager
Children's Hospital Boston rapporter OI er en genetisk defekt , der forårsager en utilstrækkelig mængde knogle kollagen i bindevæv .Typer
Children's Hospital på King 's Daughters ( CHKD ) rapporter er der fire typer af OI . Type ene er den mest almindelige og mildeste form . Type To er ofte dødelige . Type Tre viser ben deformitet . Type Fire viser spinal krumning .Diagnosticering knogleskørhed
Andre end en komplet sygehistorie og fysisk undersøgelse , Children's Hospital Boston rapporter diagnostiske procedurer og undersøgelser af øre-, næse og svælg for høretab hjælp til at diagnosticere OI .Behandling
Ifølge Children 's National Medical Center , er behandling af OI baseret på faktorer som alder , historie og OI type . Målet er at forebygge frakturer og give barnet til at fungere så normalt som muligt .Management
CHKD rapporter forvaltning af OI kan være ikke-kirurgiske og kirurgiske og omfatter ikke-kirurgisk fysioterapi , skinner og skinner, eller kirurgi for frakturer , bukkede af knoglerne eller hjerteproblemer .Relaterede Sundhed Artikler
- klo fod lidelse
- Hvad er L-Valin?
- Hvad er rsagen kronisk ankel Pain?
- Kan jeg virkelig Kb Human Feromoner?
- hvad er nogle retsmidler til forklelsessr?
- Hvad er nogle sundhedsmssige fordele af Eddike?
- Hvad er rsagerne til angst i ungdomsrene?
- knæalloplastik efterbehandling
- Hvad Er Tendonosis?
- desmopressin (Minirin)