| | Sundhed | sygdom |

juvenil primr lateral sklerose

Hvad er juvenil primr lateral sklerose? juvenil primr lateral sklerose er en sjlden lidelse karakteriseret ved fremadskridende svaghed og stivhed af musklerne i arme, ben og ansigt. denne lidelse skader motoriske neuroner, som er specialiserede nerveceller i hjernen og rygmarven, der kontrollerer muskelbevgelser. symptomerne p juvenil primr lateral sklerose begynder i den tidlige barndom og fremskridt over en periode p 15 til 20 r. tidlige symptomer omfatter klodsethed, muskelspasmer, og svaghed og stivhed i benene, og problemer med balancen. som symptomer fremskridt, omfatter de svaghed og stivhed i arme og hnder, slret tale, savlen, synkebesvr, og en manglende evne til at g. hvor almindeligt er juvenil primr lateral sklerose? juvenil primr lateral sklerose er en sjlden lidelse, med et lille antal af indberettede tilflde. hvilke gener der er relateret til unge primr lateral sklerose? mutationer i als2 genet rsagen juvenil primr lateral sklerose. den als2 genet giver vejledning i at lave et protein kaldet alsin. mutationer i als2-genet forstyrre instruktionerne til fremstilling alsin. Som et resultat heraf er alsin ustabil og henfalder hurtigt, eller den er deaktiveret og ikke kan fungere ordentligt. Det er uvist, hvor tabet af funktionelle alsin protein forrsager dd af motordrevne neuroner og symptomerne p juvenil primr lateral sklerose. hvordan gr folk arver juvenil primr lateral sklerose? denne betingelse er nedarvet i en autosomal recessiv mnster, hvilket betyder, at to kopier af genet i hver celle er ndret. oftest, at forldrene til en person med en autosomal recessiv sygdom er brere af en kopi af det ndrede gen, men ikke viser tegn og symptomer p sygdommen. hvad andre navne gr folk bruger til unge primr lateral sklerose? jpls juvenil pls plsj primre lateral sklerose, juvenil

Relaterede Sundhed Artikler