| | Sundhed | sygdom |

hvilke genterapivektorer?

genterapivektorer, ogs kendt som genoverfrselsvektorer eller virale vektorer, er den mekanisme, ved hvilken en sund gen indsttes i en persona normale deoxyribonukleinsyre (DNA) streng. Sdvanligvis genterapivektorer er vira, der er blevet modificeret til at bre humane gener. i 2011, er videnskaben om genterapi stadig i sin vorden, selvom mange lger hber, at det en dag mske vil vre i stand til at korrigere mange forskellige typer af genetiske forhold. der er en rkke forskellige typer af vira, der anvendes i genterapi. nogle af de mere almindelige typer omfatter adeno-associerede vira, herpes simplex vira, retrovira og adenovira. hver af disse typer af virus pvirker forskellige typer af celler, hvilket betyder, at de anvendes i genterapi til at mlrette forskellige lidelser. adeno-associerede vira, for eksempel udformet som at fastgre til kromosom 19, medens herpes simplex virus udskille neuroner. vira, der er modificeret til at blive genterapivektorer ikke er den samme version af virus, der forrsager skade p mennesker. det genetiske materiale i disse modificerede vira er blevet erstattet med raske humane gener, der kan tilvejebringe en behandlingsmetode for en sygdomstilstand. en modificeret herpes-simplex virus, der anvendes i genterapi, kan ikke forrsage herpes fordi det genetiske materiale, herpes er blevet fjernet fra viruset. alle vira, der anvendes som genterapivektorer skal vre i stand replikerende DNA og ikke blot ribonucleinsyre (RNA) fordi RNA ikke kan anvendes til at udskifte en beskadiget del af humant DNA. bortset fra virus, der er et par andre mder at lger kan indstte sund DNA i en patient s celler. en ikke-virus form af genterapivektoren er et lipid eller fedtstof. lipidet ind i en mlcelle, hvor det frigiver sundt DNA til behandling af lidelsen. Det er ogs muligt at fastgre sunde DNA til et andet molekyle, der normalt ville angive en mlcelle. mens det er muligt at indstte sunde DNA direkte i mlceller, er denne fremgangsmde ikke s praktisk anvendelse vira som genterapivektorer. indsttelse af den DNA direkte i mlceller krver en stor mngde DNA, fordi den sunde DNA ikke vil blive gentaget, som det er livscyklus af det modificerede virus. Desuden kan kun visse typer af celler modtager DNA ved anvendelse af molekyler eller lipider.

Relaterede Sundhed Artikler