| | Sundhed | sygdom |

hvad stof fremstilling?

narkotika produktion er det frdige resultat og centralt ml for den farmaceutiske industri. den fysiske etablering af et lgemiddel kommer kun tt p slutningen af en lang proces, der kan involvere millioner af dollars og mange rs forskning. Processen begynder med forskere at teste effektiviteten af kemiske forbindelser p en rkke forskellige sygdomme. hvis de forelbige test viser positive resultater, dyre-og forsg p mennesker flgelinks. Hvis et lgemiddel er godkendt til udbredt brug, et lgemiddel producent udvikler en omkostningseffektiv mde at masseproducere stoffet. stoffet fremstillingsprocessen begynder med forskningslaboratorier, mest ejes og drives af farmaceutiske virksomheder, afprve en rkke nye og eksisterende forbindelser p en rkke sygdomme. ved analyse af et nyt antibiotikum, for eksempel kan en forsker aftrre lgemidlet p mange petriskle, hver indeholdende en forskellig bakterier. resultatet af disse frste prvningsrunder bestemme, om medikamentet kan g videre til nste trin. selv om antibiotiske pgldende er ineffektiv, er det stadig muligt, at en fremtidig forsker kan opdage en mere fordelagtig brug for stoffet. efter et lgemiddel viser lfte i et kontrolleret laboratorium omgivelser, begynder dyr og / eller forsg p mennesker. dyreforsg er at foretrkke, hvis forskerne har betnkeligheder ved bivirkninger. forsg p mennesker er en lang proces, hvor forskere og patienter er sat i dobbeltblinde undersgelser: hverken patienter eller forskere vide, hvilke patienter fr stoffet, og som modtager en placebo. en dobbelt blind forsg, som i en forsgsperiode HIV-vaccine, kan tage mere end et r at udfre. s mange forsg er ndvendige, fr et lgemiddel kan komme op til gennemgang af en national godkendelse af lgemidlet agentur, kan test af lgemidler tage op til og efter et rti at opn. nr et lgemiddel producent har vist, at lgemidlet er effektivt i menneskelige forsg, anbefaler sit stof til en national godkendelse af lgemidlet agentur. i USA, er dette agentur Food and Drug Administration (FDA). efter en medicinalvirksomhed indgiver en ansgning til FDA, FDA driver sine egne kliniske forsg p mennesker patienter. Hvis resultaterne passer med den farmaceutiske virksomhedens resultater, er det stof godkendt til brug i USA. , nr et lgemiddel er godkendt til kommercielt brug, skal en medicinalvirksomhed stadig udvikle en konomisk metode til narkotika produktion. denne proces kan indebre at kbe nyt udstyr eller bygge en ny fabrik til produktion af stoffet p en masse skala. Nr alt er p plads, kan lgemidlet produktion begynde. i de fleste faciliteter, er narkotika produktion primrt en automatiseret proces, fra en blanding af kemiske forbindelser til at have produktet aftappet, mrket og sendes til apoteker i hele verden.

Relaterede Sundhed Artikler