| | Sundhed | sygdom |

hvad gemtuzumab?

gemtuzumab er et monoklonalt antistof, der interfererer med syntesen af deoxyribonukleinsyre (DNA) i cancerceller. medicinen oprindeligt blev indfrt ved behandling af akut myeloid leukmi. som er flles med nye lgemidler, til producenten yderligere forskning afgre, om det havde nyttige egenskaber til styring af andre forhold. i USA, blev senere trukket tilbage fra det bne marked. nogle regioner af verden kun gre den tilgngelig for kliniske forsg med anvendelser af medicinen. oprindelige undersgelser p gemtuzumab antydet, at det kunne vre effektiv i tilflde af recidiverende leukmi hos ldre patienter. personer over 60 r, der couldn t tage andre kemoterapi medicin og havde tilbagevendende krft potentielt kunne vre gode kandidater til gemtuzumab terapi. omhyggelig overvgning under hele behandlingen var ndvendigt at identificere bivirkninger, s hurtigt som muligt. Dette omfattede checkups og blodprver for at vurdere respons p medicinen. stoffet er ikke anbefalet til brug i kombination med kemoterapi. patienter, som tager det kan vre ndvendigt at undg nogle andre medikamenter til at reducere risikoen for alvorlig lgemiddelinteraktioner. som med mange kemoterapi lgemidler, kan det medfre bivirkninger som kvalme, trthed og svimmelhed. nogle patienter oplever akutte allergiske reaktioner eller leverproblemer, mens om narkotikasituationen. Af denne grund, kan det vre ndvendigt at tage nogle tests, fr behandlingen startes for at bekrfte, at lgemidlet er et godt valg. i USA, blev gemtuzumab taget gennem fremskyndet godkendelse processen for at gre det tilgngeligt for patienter s hurtigt som muligt i 2000 . medicinen blev brugt til cirka 10 r, fr forskningen vist, at det ikke giver nok fordele for patienter at fortjene risiciene. observatrer bemrket en get risiko for patientens dd p gemtuzumab terapi, med resultater kan sammenlignes med andre lgemidler, der var sikrere at bruge. producenten frivilligt trak lgemidlet fra det bne marked som reaktion p disse resultater. andre nationer hadn t endnu ikke er godkendt gemtuzumab og holdt den i kliniske forsg. i disse regioner, er medicinen kun tilgngelig for patienter, der tilmelder i forsg og opfylde de standarder fastsat af forsgsresultater designere. dette normalt betyder, at de har specifikke krftformer med en bestemt medicinsk historie. Forskerne forsger at undg at patienter med flere betingelser og komplikationer, fordi det kan vre svrt at generalisere data fra deres behandling til andre mennesker med krft. folk er berettigede til kliniske forsg deltagelse kan drfte passende muligheder med deres lger.

Relaterede Sundhed Artikler