| | Sundhed | sygdom |

hvad er en exenatid indsprøjtning ?

　　 Exenatid injektion er den generiske for navnet medicin kaldet Byetta . Denne medicin er ordineret til behandling af symptomer , ikke kurere patienter diagnosticeret med type 2 -diabetes . Klassificeret som en inkretin mimetika terapeutisk stof, er exenatide indsprøjtning den første godkendte af sin slags , som de amerikanske Food and Drug Administration ( FDA )

Historie

Exenatid blev godkendt af FDA i april 2005 og frigivet til markedet i juni 2005 , ifølge " Medical News Today. " Den medicin er fremstillet i en fælles indsats fra to medicinalfirmaer-. Amyln og Eli Lilly

Funktion

Exenatid efterligner hormonet inkretin , der produceres naturligt i kroppen og hjælpemidler til at nedsætte blodsukkerniveauet Insulin stimulation . øges , når blodsukker er forhøjet-især i forbindelse med måltider-at hæmme frigivelsen af et hormon kaldet glukagon Dette hormon produceres i bugspytkirtlen og frigives , når blodsukkerniveauet falde , forebyggelse af hypoglykæmi ( lavt blodsukker ) . . Medicinen også nedsætter mængden af glukose produceret af leveren , mens langsommere tømning af mad fra maven , og derved reducere mængden af fødeindtagelse , ifølge eMedTV .

Side Effects

Exenatid er foreskrevet i en pen-som injektion . Irritation i injektionsstedet , hvilket forårsager kløe og rødme , er blevet rapporteret. De mest almindelige bivirkninger rapporteret under kliniske forsøg omfatter : kvalme , hypoglykæmi , diarré , opkastning , svimmelhed , hovedpine , dårlig mave , og halsbrand . Som med al medicinen , kan alvorlige bivirkninger , som kræver øjeblikkelig lægehjælp , og disse bivirkninger omfatter øget sult , tørst eller vandladning , sløret syn , træthed , kvalme , opkastning og åndenød

Forholdsregler

. Personer, der har været diagnosticeret med pancreatitis , nyreproblemer eller nyresvigt , diabetisk gastroparese-fordøjelseskanalen opbremsning af diabetes-eller har en historie af diabetisk ketoacidose-dehydrering fra insulinmangel-bør meddele en sundhedsperson i forhold før til at starte behandlingen med exenatid . Tager denne medicin med visse medicinske tilstande eller over -the-counter medicin øger risikoen for alvorlige komplikationer . FDA klassificeret denne medicin som en graviditet klasse C medicin , det er ikke anbefales til kvinder, der er gravid , planlægger at blive gravid eller ammer

Advarsel

Ifølge FindLaws i 2007 FDA frigivet en indberetning af . akut pancreatitis i 30 rapporter med en formodet link til receptpligtig medicin exenatid . I 2008 FDA frigivet oplysninger om, at seks tilfælde af pankreatitis er blevet rapporteret , der resulterede i to dødsfald . Efter at rapporten blev frigivet , de farmaceutiske virksomheder erklærede yderligere fire dødsfald blev rapporteret . Den 2. november udsendte 202C FDA en rapport til sundhedspersonalet om receptpligtige revisioner , herunder post-marketing oplysninger om ændrede nyrefunktion , nyresvigt og nyreinsufficiens , ifølge MedlinePlus .

Relaterede Sundhed Artikler