| | Sundhed | sygdom |

genterapi

eksperimentelle teknikker, sikkerhed, etiske og tilgngelighed. - information om genterapi, en eksperimentel teknik, der bruger genetisk materiale til at behandle eller forebygge sygdom hvad er genterapi genterapi er en eksperimentel teknik, der bruger gener til at behandle eller forebygge sygdom. i fremtiden, kan denne teknik tillader lger til behandling af en lidelse ved at indstte et gen i en patients celler i stedet for at anvende lgemidler eller kirurgi. forskere afprve flere fremgangsmder til genterapi, herunder: . erstatte et muteret gen, der forrsager sygdom med en sund kopi af genet inaktivere eller "banke ud" et muteret gen, som fungerer korrekt. indfre et nyt gen ind i legemet til til at bekmpe en sygdom. selv genterapi er en lovende behandlingsmulighed for en rkke sygdomme (herunder arvelige lidelser, nogle typer af cancer og visse virusinfektioner), teknikken er risikabelt og er stadig under undersgelse for at sikre, at det bliver sikker og effektiv. genterapi er for tiden kun testet for behandling af sygdomme, der ikke har andre hrder. hvordan genterapi arbejde? genterapi er designet til at introducere genetisk materiale i celler for at kompensere for unormale gener eller til at gre en gavnlig protein. Hvis et muteret gen forrsager en ndvendig protein vre defekt eller mangler, kan genterapi kunne indfre en normal kopi af genet for at genoprette funktionen af proteinet. et gen, der er indsat direkte i en celle normalt fungerer ikke. stedet, en brer kaldes en vektor genetisk manipuleret til at levere genet. visse vira anvendes ofte som vektorer, da de kan levere det nye gen ved at inficere cellen. virus er ndret, s de ikke kan forrsage sygdom, nr de anvendes i mennesker. Nogle typer af virus, ssom retrovira, integrere deres genetiske materiale (herunder det nye gen) i et kromosom i den humane celle. andre vira, ssom adenovira, indfrer de DNA i cellekernen, men DNA'et er ikke integreret i et kromosom. vektoren kan injiceres eller intravenst ​​(ved iv) direkte ind i et specifikt vv i kroppen, hvor det optages af individuelle celler. alternativt kan en prve af patientens celler fjernes og udsat for vektoren i laboratoriet. De celler, der indeholder vektoren derefter returneres til patienten. hvis behandlingen er vellykket, vil det nye gen leveret af vektoren gre en fungerende protein. forskere skal overvinde mange tekniske udfordringer, fr genterapi vil vre en praktisk tilgang til behandling af sygdom. for eksempel, skal forskerne finde bedre mder at levere gener og mlrette dem til bestemte celler. de skal ogs sikre, at nye gener netop er styret af kroppen. er genterapi sikker? genterapi er under undersgelse for at afgre, om det kunne bruges til at behandle sygdommen. aktuelle forskning er at evaluere sikkerheden af genterapi; fremtidige studier vil teste, om det er en effektiv behandling. flere undersgelser har allerede vist, at denne fremgangsmde kan have meget alvorlige sundhedsmssige risici, ssom toksicitet, inflammation og cancer. fordi teknikker er relativt nyt, kan nogle af de risici vre uforudsigelige, men er medicinske forskere, institutioner og reguleringsorganer arbejder p at sikre, at genterapi forskning er s sikker som mulig. omfattende fderale love og retningslinjer hjlpe med at beskytte mennesker der deltager i videnskabelige undersgelser (kaldet kliniske forsg). det os, Food and Drug Administration (FDA) regulerer alle produkter til genterapi i USA og frer tilsyn med forskning p dette omrde. forskere, der nsker at afprve en metode i et klinisk forsg, skal frst indhente tilladelse fra FDA. FDA har bemyndigelse til at afvise eller suspendere kliniske forsg, som mistnkes for at vre farlige for deltagerne. National Institutes of Health (NIH) ogs spiller en vigtig rolle for at sikre sikkerheden for genterapi forskning. NIH indeholder retningslinjer for efterforskere og institutioner (ssom universiteter og hospitaler) at flge, nr gennemfrelsen af kliniske forsg med genterapi. disse retningslinjer, at kliniske forsg p institutioner, der modtager NIH midler til denne type forskning skal registreres hos NIH kontor bioteknologiske aktiviteter. protokollen, eller plan, for hvert klinisk forsg derefter revideret af NIH rekombinant DNA rdgivende udvalg (RAC) til at afgre, om det giver anledning til medicinske, etiske, eller sikkerhed sprgsml, som fortjener yderligere drftelse p en af regionale rdgivende rd offentlige mder. en institutionel revision board (IRB) og en institutionel biosikkerhed udvalg (IBC) skal godkende hver genterapi klinisk forsg, fr det kan gennemfres. en IRB er et udvalg af videnskabelige og medicinske rdgivere og forbrugere, der gennemgr al forskning inden for en institution. en IBC er en gruppe, der gennemgr og godkender en institution er potentielt farlige forskningsundersgelser. flere niveauer af evaluering og tilsyn sikre, at sikkerhedsmssige bekymringer er en topprioritet i planlgning og udfrelse af genterapi forskning. hvad er de etiske aspekter omkring genterapi? fordi genterapi indebrer at foretage ndringer i kroppens st af grundlggende instruktioner, det rejser mange unikke etiske bekymringer. de etiske sprgsml omkring genterapi omfatter: ? hvordan kan "gode" og "drlige" anvendelser af genterapi kan skelnes ? der bestemmer, hvilke trk er normale, og som udgr et handicap eller en lidelse , vil de hje omkostninger ved genterapi gr det kun for de rige? kunne den udbredte brug af genterapi gre samfundet mindre accepterende over for mennesker, der er anderledes? skal folk have lov til at bruge genterapi til at forbedre basale menneskelige trk, ssom hjde, intelligens eller atletiske evner? nuvrende genterapi forskning har fokuseret p behandling af individer ved at mlrette terapien til kroppens celler, ssom knoglemarv eller blodceller. denne type af genterapi kan ikke gives videre til en persons brn. genterapi kunne mlrettes til g-og sdceller (knscellerne), derimod, hvilket ville gre det muligt for indsatte gen til at blive overfrt til fremtidige generationer. Denne fremgangsmde er kendt som germline genterapi. ideen om kimcellelinje genterapi er kontroversiel. Man kunne undvre de kommende generationer i en familie fra at have en bestemt genetisk sygdom, kan det pvirke udviklingen af et foster p uventede mder eller har langsigtede bivirkninger, som endnu ikke er kendt. fordi mennesker, der ville blive berrt af germline genterapi endnu ikke er fdt, kan de ikke vlge, om at f behandlingen. p grund af disse etiske bekymringer, betyder vi regeringen ikke tillade fderale midler, der skal bruges til forskning i germline genterapi i mennesker. er genterapi rdighed til at behandle min sygdom? genterapi er i jeblikket kun tilgngelig i et forskningsmilj. det os, Food and Drug Administration (FDA) har endnu ikke godkendt nogen produkter til genterapi til salg i USA. hundredvis af videnskabelige undersgelser (kliniske forsg) er p vej til at teste genterapi til behandling af genetiske forhold, cancer og HIV / aids. hvis du er interesseret i at deltage i et klinisk forsg, s tal med din lge eller en genetik professionel om hvordan du deltager. Du kan ogs sge efter kliniske forsg online. clinicaltrials.gov en tjeneste af National Institutes of Health, giver nem adgang til oplysninger om kliniske forsg. nste: det menneskelige genom projektet og genomforskningen

Relaterede Sundhed Artikler