| | Sundhed | sygdom |

farveblindhed (farveblindhed)

hvad er farveblindhed? farve vision mangler er en gruppe af forhold, der pvirker opfattelsen af farver. de forrsager en rkke ndringer i farvesyn, fra mild problemer med at skelne nuancer til en total manglende evne til at opdage farve. Disse betingelser er opdelt i tre hovedkategorier:. rd-grn farve synsfejl, bl-gul farve synsfejl, og et fuldstndigt fravr af farvesyn rd-grn farve synsfejl er den mest almindelige form for farveblindhed. berrte personer har svrt ved at skelne mellem nuancer af rd og grn. de ser disse farver anderledes end de fleste mennesker og kan have problemer med at navngive forskellige nuancer. bl-gule farve synsfejl, som er sjldnere, give problemer med differentiering nuancer af bl og grn. disse to former for farveblindhed forstyrre farveopfattelse, men pvirker ikke skarpheden af synet (synsstyrke). et fravr af farvesyn, kaldet achromatopsia, er usdvanlig. mennesker med komplet achromatopsia kan ikke opfatte alle farver. de ser kun sort, hvid og grtoner. en mildere form af denne tilstand, ufuldstndige achromatopsia, kan tillade en vis farve diskrimination. mennesker med achromatopsia nsten altid har yderligere problemer med syn, herunder reduceret visuel skarphed, get flsomhed over for lys (fotofobi), og sm ufrivillige jenbevgelser kaldet nystagmus. hvor almindeligt er farveblindhed? rd-grnne farve synsfejl er den mest almindelige form for farveblindhed. befolkninger med nordeuropisk afstamning, pvirker denne betingelse mnd oftere end kvinder, der forekommer i omkring 8 procent af mndene og 0,5 procent af kvinderne. rd-grnne farve synsfejl har en lavere forekomst i nsten alle andre populationer undersgt. bl-gule farve synsfejl pvirker mnd og kvinder lige. denne tilstand forekommer hos frre end 1 ud af 10.000 mennesker verden over. komplet achromatopsia pvirker en anslet 1 ud af 30.000 mennesker. denne betingelse er langt mere udbredt blandt pingelapese boere, der bor p en af de stlige Caroline er Mikronesien. fem procent til 10 procent af denne population har en total mangel p farvesyn. hvilke gener er relateret til farveblindhed? mutationer i cnga3 og cngb3 og gnat2 og opn1lw, opn1mw og opn1sw generne forrsager farveblindhed. nethinden, en lysflsomme vv p bagsiden af jet, omfatter to typer af lette receptor celler kaldet stave og kegler. disse celler transmittere visuelle signaler fra jet til hjernen. stnger er ansvarlige for syn i svagt lys. kegler tilvejebringe syn i skarpt lys, herunder farvesyn. tre typer membraner hver indeholder en speciel pigment (a photopigment), der er mest flsomt over for en bestemt blgelngde af lys. hjernen kombinerer input fra alle tre typer af kegler til at producere normalt farvesyn. specifikke gener give anvisninger til fremstilling af de tre photopigments. Den opn1lw genet gr et pigment, der er mere flsom over for lys ved den rde ende af det synlige spektrum, og kegler med dette pigment kaldes lang blgelngde-flsomme eller l kegler. den opn1mw gen gr et pigment, der er mere flsom over for lys i midten af det synlige spektrum (gul / grnt lys), og kegler med dette pigment ofte kaldes midt-blgelngde-flsomme eller m kegler. den opn1sw gen gr et pigment, der er mere flsom over for lys p den bl / violet ende af det synlige spektrum, og kegler med dette pigment kaldes normalt korte blgelngde-flsomme eller s kegler. genetiske ndringer, der involverer opn1lw og opn1mw gener forrsage rd -grn farve synsfejl. Disse forandringer frer til en mangel p L-eller m kegler eller produktion af kegler med unormale visuelle egenskaber, der pvirker rd-grn farvesyn. bl-gul farve synsfejl skyldes mutationer i opn1sw genet. Disse mutationer inaktivere kortblge-flsomme pigment, som sandsynligvis frer til for tidlig delggelse af s kegler eller produktionen af defekte kegler. et tab af s kegler svkker opfattelse af farven bl, og gr det vanskeligt eller umuligt at pvise forskelle mellem nuancer af bl og grn. ndringer i cnga3 og cngb3 og gnat2 gener er ansvarlige for at achromatopsia. hvert af disse gener tilvejebringer instruktioner til fremstilling af et protein, som er involveret i den normale funktion af kegler i nethinden. mutationer i nogle af disse gener forhindre alle tre typer af kegler i at reagere hensigtsmssigt p lys. Som et resultat heraf skal de fleste mennesker med mutationer i et af disse gener afhnge stnger alene syn. de typisk ikke har nogen farvesyn og ofte har andre synsproblemer s godt. nogle mennesker med mutationer i cnga3 har ufuldstndig achromatopsia, som kan tillade en kegle funktion og begrnset farvesyn. en srlig form for ufuldstndig achromatopsia, skaldt bl kegle monochromacy, opstr, nr genetiske ndringer forhindrer bde L-og M kegler at fungere normalt. mennesker med denne tilstand har kun s kegler. fordi hjernen skal sammenligne input fra mindst to typer kegler at opdage farve, folk, der kun har funktionelle s kegler har en meget drlig farvesyn. nogle problemer med farvesyn ikke er forrsaget af genmutationer. disse nonhereditary betingelser, der er beskrevet som erhvervet farve vision mangler, forekommer hos mennesker med andre jensygdomme. specifikt opnet farvesynsforstyrrelser manglerne kan skyldes sygdomme, der involverer nethinden, den nerve, der brer visuel information fra jet til hjernen (synsnerven) eller omrder af hjernen er involveret i behandlingen af visuel information. hvordan mennesker arver farveblindhed ? de typer af farveblindhed har forskellige mnstre i arv. rd-grnne farve synsfejl og blaa kegle monochromacy er nedarvet i en x-linked recessive mnster. en tilstand anses X-bundet, hvis det muterede gen, der forrsager sygdommen er placeret p X-kromosomet, en af de to knskromosomer. hos hanner (som kun har n X-kromosom), en ndret kopi af genet i hver celle er tilstrkkelig til at forrsage tilstand. hos kvinder (der har to X-kromosomer), skal en mutation vre til stede i begge kopier af genet til at forrsage sygdom. mnd er pvirket af X-linked recessive sygdomme langt hyppigere end kvinder. en slende karakteristisk for X-bunden arv er, at fdre ikke kan passere X-linked trk til deres snner. bl-gule farve synsfejl er nedarvet i en autosomal dominerende mnster, hvilket betyder en kopi af det ndrede opn1sw gen i hver celle er tilstrkkelig til at forrsage tilstanden. hele achromatopsia er nedarvet i en autosomal recessiv mnster, hvilket betyder, at to kopier af cnga3 og cngb3 eller gnat2 gen i hver celle er ndret. oftest, at forldrene til en person med en autosomal recessiv sygdom er brere af en kopi af det ndrede gen, men ikke viser tegn og symptomer p sygdommen. hvad andre navne gr folk bruger for farveblindhed? farveblindhed farve synsfejl

Relaterede Sundhed Artikler