familir Middelhavet feber
Hvad er familir Middelhavet feber? familir Middelhavet feber er en arvelig tilstand karakteriseret ved tilbagevendende episoder med smertefuld betndelse i maven, brystet, eller led. disse episoder er ofte ledsaget af feber og sommetider udslt. den frste episode opstr normalt i en alder af 20, men i nogle tilflde sker det frste angreb langt senere i livet. typisk kan episoder sidste 12 til 72 timer og varierer i svrhedsgrad og lngde af tid mellem angrebene. en opbygning af protein indskud (amyloidose) forekommer i nogle tilflde af familir Middelhavet feber og kan fre til nyresvigt, hvis venstre ubehandlet. hvor almindeligt er familir Middelhavet feber? familir Middelhavet feber primrt pvirker befolkninger med oprindelse i Middelhavsomrdet, isr personer af armensk, arabisk, tyrkisk og jdisk herkomst. hyppigheden af de berrte personer i disse populationer spnder fra 1 ud af 250 personer til 1 ud af 1.000 mennesker. denne lidelse er mindre udbredt i andre befolkningsgrupper. hvilke gener der er relateret til familir Middelhavet feber? mutationer i mefv genet rsagen familir Middelhavet feber. normale variationer i saa1 genet ndre forlbet af familir Middelhavet feber. den mefv genet indeholder instruktioner for at gre en protein kaldet pyrin (ogs kendt som marenostrin), som findes i hvide blodlegemer. dette protein sandsynligvis bidrager til at begrnse eller stoppe betndelse processen. mutationer i mefv genet kan fre til reduceret aktivitet af pyrin-proteinet, som kan forstyrre styring af inflammationsprocessen. med nedsat kontrol, kan en uhensigtsmssig eller lngerevarende inflammatorisk respons forekomme, oftest ledsaget af feber og smerter i maven, brystet, eller led. noget tyder p, at en bestemt version af saa1 gen (kaldet alfa variant) kan ge risikoen for amyloidose blandt mennesker med familir Middelhavet feber. hvordan gr folk arver familir Middelhavet feber? denne betingelse er nedarvet i en autosomal recessiv mnster, hvilket betyder, at to kopier af mefv gen i hver celle, skal ndres til en person at blive pvirket af sygdommen. oftest, at forldrene til en person med en autosomal recessiv sygdom er brere af en kopi af det ndrede gen, men ikke viser tegn og symptomer p sygdommen. i sjldne tilflde, synes familir Middelhavet feber skal arvet i en autosomal dominerende mnster, hvilket betyder en kopi af en ndret mefv gen er tilstrkkelig til at forrsage sygdom. i disse tilflde, har en berrt person, en forlder med sygdommen. hvad andre navne gr folk bruger for familir Middelhavet feber? benign paroxysmal bughindebetndelse familir paroxysmale polyserositis FMF arvelige Periodisk feber syndromer Middelhavet feber, familir periodisk sygdom periodisk peritonitis tilbagevendende polyserositis Wolff periodisk sygdomRelaterede Sundhed Artikler
- klo fod lidelse
- Hvad er L-Valin?
- Hvad er rsagen kronisk ankel Pain?
- Kan jeg virkelig Kb Human Feromoner?
- hvad er nogle retsmidler til forklelsessr?
- Hvad er nogle sundhedsmssige fordele af Eddike?
- Hvad er rsagerne til angst i ungdomsrene?
- knæalloplastik efterbehandling
- Hvad Er Tendonosis?
- desmopressin (Minirin)