| | Sundhed | sygdom |

cystisk fibrose (CF)

Hvad er cystisk fibrose? cystisk fibrose er en arvelig sygdom i slim kirtler, der pvirker mange af kroppens organer. denne lidelse forrsager progressiv skader p ndedrtsorganerne og kroniske fordjelsesproblemer problemer med systemet. tegn og symptomer p denne lidelse er forrsaget af produktionen af unormal tyk, klbrig slim i kroppens organer. problemer med vejrtrkning, er blandt de mest alvorlige symptomer. slim kan blokere luftvejene, hvilket frer til bakterielle infektioner i lungerne. disse infektioner forrsage kroniske hoste, hvsende vejrtrkning og betndelse. over tid, fre slim oprustning og infektioner til varige lungeskader, herunder dannelsen af arvv (fibrose) og cyster i lungerne. de fleste mennesker med cystisk fibrose ogs har fordjelsesproblemer. slim kan blokere kanalerne i pankreas, forhindrer enzymer produceret af dette organ fra nr tarmene til at fordje maden. problemer med nedbrydning kan fre til diarr, fejlernring og vgttab. nogle brn med cystisk fibrose har meconium ileus, en blokering af tarmen, der opstr kort tid efter fdslen. den manglende evne til at undfange et barn (infertilitet) er almindelig hos mnd med cystisk fibrose, fordi de rr, der brer sd (vas deferens), ofte undlader at udvikle sig ordentligt. infertilitet er ogs muligt, om end mindre almindelig hos kvinder med cystisk fibrose. hvor almindeligt er cystisk fibrose? cystisk fibrose er en flles genetisk sygdom, der pvirker kaukasere (hvide) i USA. sygdommen forekommer i omkring 1 ud af 3.000 kaukasisk fdsler. Det pvirker ogs andre etniske grupper, men det er langt mindre udbredt: 1 ud af 15.000 afrikanske amerikanere og 1 i 31.000 asiatiske amerikanere har sygdommen. hvilke gener der er relateret til cystisk fibrose? mutationer i CFTR-genet rsagen cystisk fibrose. proteinet foretages af CFTR-genet danner en kanal, der styrer bevgelsen af salt og vand ind i og ud af celler. mutationer i CFTR-genet ndre dette protein p en sdan mde, at kanalen er blokeret. som et resultat, at celler linie passagerne i lungerne, pancreas og andre organer producerer unormal tyk, klbrig slim. denne slim hindrer luftvejene og kirtler, der forrsager de karakteristiske tegn og symptomer p cystisk fibrose. andre faktorer, der vil pvirke forlbet af tilstanden. for eksempel kan ndringer i andre gener end CFTR at forklare, hvorfor nogle mennesker med cystisk fibrose er mere hrdt ramt end andre. de fleste af disse genetiske ndringer er ikke blevet identificeret, dog. hvordan folk arver cystisk fibrose? denne betingelse er nedarvet i en autosomal recessiv mnster, hvilket betyder, at to kopier af genet i hver celle er ndret. oftest, at forldrene til en person med en autosomal recessiv sygdom er brere af en kopi af det ndrede gen, men ikke viser tegn og symptomer p sygdommen. hvad andre navne gr folk bruger for cystisk fibrose? jf. cystisk fibrose i bugspytkirtlen fibrocystisk sygdom i bugspytkirtlen mucoviscidosis

Relaterede Sundhed Artikler