| | Sundhed | sygdom |

brusk (kvg og shark)

hvad brusk? brusk er en type af hrd og fleksibel bindevv, som danner dele af skelettet i mange dyr. brusk indeholder celler kaldet chondrocytter, der er omgivet af et netvrk af flere typer af collagen (et fibrst protein) og proteoglycaner, som er kombinationer af protein og glycosaminoglycaner (en type carbohydrat). hvad er historie opdagelse og anvendelse af brusk som en supplerende eller alternativ behandling for krft? brusk fra ker (bovin brusk) og hajer er blevet undersgt som en behandling for krft og andre medicinske betingelser for mere end 30 r. den fejlagtige tro, at hajer, hvis skeletter er lavet det meste af brusk, ikke udvikler krft forrsaget nogle af de indledende interesse i brusk som en mulig behandling for krft. sknt maligne tumorer er sjldne i hajer har en rkke af cancere pvist i disse dyr. tidlige undersgelser anvendte ekstrakter af bovin brusk. evne af bovin brusk at reducere inflammation (rdme, hvelse, smerte og flelse af varme) blev frste gang beskrevet i begyndelsen af 1960'erne. den frste rapport, bovin brusk indeholder mindst en angiogenese-hmmer (et stof, der blokerer dannelsen af nye blodkar, at krft skal vokse) blev offentliggjort i midten af 1970'erne. brugen af bovin brusk ekstrakter til behandling af cancer patienter i kliniske forsg (forskningsundersgelser med mennesker), og evnen af disse ekstrakter til at drbe krftceller direkte og til at stimulere dyr immunforsvar, blev frste gang beskrevet i midten til slutningen af 1980'erne. den frste rapport, at hajbrusk indeholder mindst en angiogenese-hmmer blev offentliggjort i begyndelsen af 1980'erne. Der er 2 offentliggjorte rapporter (1998 og 2005) af kliniske forsg med hajbrusk som en behandling for krft (se sprgsml 6). interessen i at studere hajbrusk skyldes til dels den overflod af brusk i hajer og fra den tilsyneladende hjere antiangiogenisk aktivitet hajbrusk sammenlignet med bovin brusk. hvad teorien bag pstanden om, at brusk er nyttige til behandling af cancer? tre teorier har vret foreslet at forklare, hvordan brusk virker mod krft: . som brusk nedbrydes af kroppen, det frigiver produkter, som drber krftceller . brusk stimulerer kroppens immunsystem til at drbe krftceller brusk producerer stoffer, der blokerer angiogenese. baseret p laboratorie- og dyreforsg, der er mere sttte til den tredje teori end til de frste og anden teorier. brusk, et vv, som ikke indeholder blodkar, er relativt resistent over for cancerceller. hvis den teori, at brusken kan forhindre angiogenese er korrekt, kan de stoffer i brusk, der stopper dannelsen af nye blodkar ogs hjlpe med at forhindre metastaser (spredning af krft). hvordan brusken administreres? i dyreforsg, er brusk produkter blevet administreret i en rkke forskellige mder: ved munden, i enten en vske eller en pulveriseret form, injiceres i en vene eller i maven, pfres p huden, eller anbringes i langsom frigivelse plastpellets, der blev kirurgisk implanteret. i undersgelser med mennesker, brusk produkter er givet oralt i flydende, pulveriseret eller pilleform, pfres p huden, indsprjtes under huden eller givet ved lavement (injiceres som en vske i rectum). dosis og varigheden af brusk behandling har varieret i undersgelser med mennesker, dels fordi forskellige typer af produkter er blevet testet. har nogen prklinisk (laboratorium eller dyr) undersgelser er udfrt ved hjlp af brusk? potentiale brusk som en behandling for krft har vret undersgt i mange laboratorier og dyreforsg. Disse undersgelser har fokuseret p evnen af kvg og hajbrusk produkter til at drbe cancerceller i laboratoriet, potentialet af brusk at stimulere immunsystemet, og antiangiogene egenskaber brusk. i en laboratorieundersgelse, celler fra flere typer af humane cancere blev behandlet med catrix, som er en pulveriseret prparat af bovint brusk. sknt hje niveauer af catrix inhiberede vksten af cancerceller med mindst 50%, er det ikke klart, om denne virkning var specifik for cancerceller, fordi effekten af catrix p normal cellevkst ikke blev testet. ae-941/neovastat (en vske ekstrakt af hajbrusk) er blevet rapporteret at standse vksten af en rkke af cancerceller celletyper i laboratoriet. Resultaterne har imidlertid ikke blevet offentliggjort i et peer-reviewed videnskabeligt tidsskrift. derimod, rapporterede en offentliggjort undersgelse af en kommercielt tilgngelig pulveriseret hajbrusk, at brusken havde nogen effekt p vksten af humane astrocytomceller i laboratoriet. (Astrocytoma er en type krft, der begynder i hjernen eller rygmarven.) , selv om potentialet af brusk til at stimulere immunsystemet er blevet undersgt i bde laboratorie-og dyreforsg har kun n af disse undersgelser er blevet offentliggjort i revideret peer- videnskabelig litteratur. denne undersgelse rapporterede, at catrix (en bovin brusk produkt) stimulerede dele immunsystem mus, nr det blev injiceret i maven eller i en vene, men ikke nr det blev givet oralt. Til dato har ingen undersgelser af evnen af hajbrusk at stimulere immunsystemet blevet offentliggjort. et stort antal laboratorie-og dyreforsg p antiangiogeniske egenskaber af brusk er blevet offentliggjort. generelt har disse undersgelser pvist tilstedevrelsen af mindst 3 angiogeneseinhibitorer i bovin brusk og mindst 2 angiogeneseinhibitorer p hajbrusk. undersgelser af virkningerne af pulveriseret hajbrusk givet oralt til mus og rotter er blevet offentliggjort i den reviderede peer- videnskabelig litteratur. En undersgelse viste, at pulveriseret hajbrusk forhindrede udviklingen af blodkar, mens en anden undersgelse viste, at det reducerede vksten af gliosarcomas, en type hjernecancer. en tredje undersgelse viste, at to pulveriserede hajbrusk produkter (sharkilage og Mia shark pulver) ikke stoppe vkst eller spredning af en type hudkrft. har nogen kliniske forsg (forskning studier med mennesker) er foretaget ved hjlp af brusk? siden 1970'erne , har mere end et dusin kliniske undersgelser af brusk, som en behandling for krft er gennemfrt. resultater fra 5 af disse undersgelser er blevet offentliggjort i peer-reviewede videnskabelige tidsskrifter. selvom flere kliniske studier er i gang, har beviser til dato ikke bevist effektiviteten af brusk som en krftbehandling. en af de 5 publicerede studier sammenlignede brugen af hajbrusk med placebo (et uvirksomt stof, der ser det samme som, og gives p samme mde som, idet stoffet testes) hos cancerpatienter. to af de andre offentliggjorte kliniske undersgelser har evalueret anvendelsen af catrix som en behandling for forskellige cancerformer. En fjerde undersgelse s p cartilade, en kommercielt tilgngelig pulveriseret forberedelse af hajbrusk, hos patienter med flere typer af fremskreden krft. et randomiseret klinisk forsg (en undersgelse, hvor deltagerne er tildelt ved en tilfldighed til forskellige grupper, der sammenligner forskellige behandlinger) undersgte brug af hajbrusk i patienter, som havde enten terminal brystkrft eller terminal kolorektal cancer. patienter blev randomiseret til at modtage enten hajbrusk eller placebo. Der var ingen forskel i livskvalitet eller overlevelsen mellem de to grupper. en sag serie (en gruppe eller en serie af case-rapporter, som indeholder detaljerede oplysninger om de enkelte patienter) undersgte 31 patienter som blev behandlet med catrix gives ved injektion under huden og / eller via munden. tre af disse patienter (som havde hudkrft) modtog ogs catrix pfres p huden. mngden af catrix anvendes per dosis, antallet af doser, og lngden af behandlingen i denne serie varierede fra patient til patient. nogle patienter blev behandlet i 7 mneder, mens andre har modtaget behandling i mere end 10 r. nitten patienter havde alle tegn p deres krftsygdom forsvinde (remission), 10 patienter oplevede deres tumorer skrumpe; 1 patient havde hverken vkst eller formindskelse af tumoren (stabil sygdom), og 1 patient ikke responderer p behandlingen. cirka halvdelen af de patienter, hvis krft gik i remission, men til sidst havde et tilbagefald (tilbagefald af tegn og symptomer p krft). Det er vanskeligt at drage konklusioner fra denne undersgelse, fordi der ikke var nogen sammenligningsgruppe, og alle men 8 patienter, hvis krft gik i remission fik standard krftbehandling fr og / eller p samme tid, de fik catrix. et klinisk fase II studie evalueres catrix givet ved injektion under huden p 9 patienter, hvis cancere reagerede ikke strlebehandling og / eller kemoterapi. patienterne fik samme mngde i hver dosis, men lngden af behandling og det samlede antal doser varierede. blev det rapporteret, at 1 patient gik i remission i mere end 39 uger. de vrige 8 patienter ikke reagerer p behandling med catrix. Forskerne har ogs set p, om catrix havde en effekt p immunsystemet hos disse patienter, men ingen klar tendens eller ndringer blev observeret. en fase I / II kliniske forsg testet sikkerheden og effektiviteten af cartilade gives gennem munden til 60 patienter med fremskreden krft . alle undtagen en patient er blevet behandlet med standardterapi fr forsget, ingen af patienterne modtog standard behandling i lbet af undersgelsen. blandt de 50 patienter kunne evalueres (patienter, for hvem tilstrkkelige oplysninger blev indsamlet for at studere dem), oplevede 10 patienter stabil sygdom i 12 uger eller mere, men tumorer til sidst begyndte at vokse igen. ingen af de 50 patienter oplevede en remission eller krympning af deres cancer. andre undersgelser er blevet udfrt med catrix, pulveriseret hajbrusk, og ae-941/neovastat, men resultaterne er ikke blevet offentliggjort i peer-reviewede videnskabelige tidsskrifter. laboratorium, dyr , og humane data, som fabrikanterne har frt til flere kliniske forsg med hajbrusk hos patienter med cancer. mennesker, der er interesseret i at deltage i kliniske forsg, br tale med deres sundhedspleje udbyder. har nogen bivirkninger eller risici blevet rapporteret fra brusk? bivirkningerne forbundet med brusk behandling er normalt beskrevet i den videnskabelige litteratur som mild eller moderat. behandling med bovin brusk produktet catrix er forbundet med inflammation p injektionsstedet, en drlig smag i munden, trthed, kvalme, drlig mave, feber, svimmelhed, og hvelse af pungen (den sk, der indeholder testiklerne). behandling med pulveriseret hajbrusk har vret forbundet med kvalme, opkastning, abdominale kramper og / eller oppustethed, forstoppelse, unormalt lavt blodtryk, unormalt hjt blodsukker, generel svaghed, og unormalt hje niveauer af calcium i blodet. det hje niveau af calcium i hajbrusk kan bidrage til udviklingen af hje niveauer af calcium i blodet af mennesker, der har anvendt. ogs er et tilflde af hepatitis blevet forbundet med anvendelsen af pulveriseret hajbrusk. kvalme og opkastning er de mest almindelige bivirkninger rapporteret efter behandling med ae-941/neovastat. FDA har modtaget adskillige rapporter om bivirkninger (sygdom eller tilskadekomst) i mennesker, der tog brusk produkter. de rapporterede bivirkninger af hajbrusk har inkluderet tab af synet p hjre je, takykardi (hurtig hjerterytme), forstrrelse af prostata, hovedpine og smerter i kroppen. en person, der brugte hajbrusk rapporteret udvikling af lymfom (krft, der starter i lymfesystemet). gulsot, var vgttab, feber, kulderystelser, appetitlshed, og mavesmerter indberettet af en anden person, der tog hajbrusk. disse to mennesker, men tog andre ernringsmssige produkter i tillg til brusk. Det er ikke klart, om symptomerne var forrsaget af 1 af de ernringsmssige produkter, et samspil af de produkter, eller uafhngige faktorer. er brusk godkendes af os, Food and Drug Administration (FDA) til brug som en behandling af krft i USA? mange brusk produkter slges kommercielt i USA som kosttilskud. i USA, er kosttilskud reguleret som fdevarer, ikke lgemidler. det betyder, at, medmindre fabrikanten gr bestemt sygdom forebyggelse eller behandling krav, evaluering og godkendelse af FDA er ikke forpligtet, fr fabrikanten kan markedsfre produktet. Forbrugerne br vre opmrksomme p, at kosttilskud kan variere meget fra det ene parti til det andet. kosttilskud er ikke formelt revideret for produktion konsistens, og bindemidler (stoffer, der gr lse blandinger holde sammen) og fyldstoffer kan tilsttes under produktionen. Derfor kan resultatet af en bestemt klinisk undersgelse vre relevant til en bestemt produkt fra en bestemt batch fremstillet af en bestemt producent.

Relaterede Sundhed Artikler