| | Sundhed | sygdom |

Wilsons sygdom

hvad der er Wilsons sygdom? Wilsons sygdom er en arvelig sygdom, hvor overdrevne mngder af kobber akkumuleres i kroppen. Selv akkumulering af kobber begynder ved fdslen, symptomerne p sygdommen forekommer senere i livet, alderen 6 og 40. Den primre konsekvens for cirka 40 procent af patienter med Wilsons er leversygdom. i andre patienter de frste symptomer er enten neurologiske eller psykiatriske eller begge dele, og omfatter rysten, stivhed, savlen, talebesvr, pludselig personlighed forandringer, groft upassende adfrd og unexplicable forringelse af skolens arbejde, neuroser eller psykoser. er der nogen behandling? behandling af Wilsons sygdom bestr generelt af anti-kobber midler til fjernelse af overskydende kobber fra kroppen og at forhindre det i reaccumulating. de fleste tilflde behandles med medikamenter zinkacetat, trientin eller penicillamin. penicillamin og trientin forgelse udskillelse af kobber, men kan begge lgemidler forrsage alvorlige bivirkninger. zinkacetat - som blokerer for optagelsen af kobber, stiger kobber udskillelsen i affringen, og forrsager ingen seris side pvirker - er ofte betragtes som den foretrukne behandling. tetrathiomolybdate, en eksperimentel lgemiddel, viser ogs lovende i behandlingen Wilsons sygdom. i sjldne tilflde, hvor der er alvorlig leversygdom, kan en levertransplantation vre ndvendig. Hvad er prognosen? uden ordentlig behandling, Wilsons sygdom er generelt fatal, sdvanligvis i en alder af 30. hvis behandlingen pbegyndes tidligt nok, symptomatisk opsving er som regel frdig, og et liv af normal lngde og kvalitet kan forventes.

Relaterede Sundhed Artikler