Marfan syndrom kirurgi & puberteten
Marfan 's syndrom er en genetisk lidelse, der påvirker kroppens bindevæv og kan forårsage skader på hjerte og aorta . Folk , der lider af denne lidelse er ofte usædvanligt høje og tynde og kan kræve kirurgi eller andre behandlingerSymptomer
Ifølge MedlinePlus , personer med Marfan syndrom er meget tynde og høje med lange arme og spider-lignende fingre . Nærsynethed , indlæringsvanskeligheder og flytning af linserne i øjnene kan forekomme .Kirurgi
Patienter med Marfan syndrom kan kræve operation for at erstatte den roden og ventilen af aorta.Andre Behandlinger
Læger kan ordinere medicin til at bremse en patients puls og forebygge stress på patientens aorta .Pubertet
Patienter med Marfan syndrom er ofte meget højere end deres klassekammerater , når de træder puberteten , og kan være over 6 meter høj i en alder af 14 , i henhold til Kids Sundhed .Tests
Læger kigge efter hjerteklap problemer , aneurismer og andre tegn på Marfan 's syndrom i løbet af en fysisk undersøgelse . Læger kan udføre en ekkokardiografi for at se aorta , samt en detaljeret øjenundersøgelse at identificere problemer og visioner mangler .Relaterede Sundhed Artikler
- klo fod lidelse
- Hvad er L-Valin?
- Hvad er rsagen kronisk ankel Pain?
- Kan jeg virkelig Kb Human Feromoner?
- hvad er nogle retsmidler til forklelsessr?
- Hvad er nogle sundhedsmssige fordele af Eddike?
- Hvad er rsagerne til angst i ungdomsrene?
- knæalloplastik efterbehandling
- Hvad Er Tendonosis?
- desmopressin (Minirin)