| | Sundhed | sygdom |

ITP og andre sygdomme

　　 Idiopatisk trombocytopenisk purpura , eller ITP , er en sygdom , der forstyrrer kroppens normale blodpropper proces og kan resultere i voldsom blødning og blå mærker . Flere andre sygdomme, herunder Von Willebrand sygdom og hæmofili lidelser , har en lignende effekt på blødning og blodpropper . Blødningsforstyrrelser kan skyldes problemer med celler og stoffer, blodet bruger til at danne blodpropper og stoppe blødninger

ITP

ITP er en medicinsk tilstand , der forårsager kroppens immunsystem til at angribe og ødelægge blodplade celler . Personer med denne betingelse er en usædvanlig lav mængde blodplader i deres blodstrøm . ITP patienter kan opleve meget kraftig menstruation, blødninger i huden og blødning fra mund og næse . Læger kan ordinere prednison eller anden medicin til behandling af ITP eller de kan fjerne en patients milt at reducere immunsystemets evne til at angribe trombocyt celler .

Von Willebrands sygdom

Mennesker med Von Willebrands sygdom har et lavt niveau af von Willebrand faktor i deres blod . Von Willebrand faktor hjælper blodplader klump , form af blodpropper og holde sig til blodkar vægge . Kaukasiske kvinder og personer med en familie historie blødningsforstyrrelser har en øget risiko for at udvikle Von Willebrands sygdom . Unormal blå mærker , kraftig blødning under menstruation og blødning i tandkødet og næse kan opstå med denne betingelse . Læger kan ordinere medicin såsom desamino-8-arginin vasopressin for at øge von Willebrand faktor niveauer og reducere blødning .

hæmofili A

hæmofili A er en arvelig sygdom, der får kroppen til at producere unormalt lave niveauer af koagulationsfaktor VIII . Kroppen bruger denne faktor til at udvikle blodpropper og stoppe blødninger . Denne tilstand er forårsaget af et defekt gen på et X -kromosom og rammer primært mænd. Blødninger i leddene og indre blødninger kan forekomme med hæmofili A. Lægen kan erstatte den manglende koagulationsfaktor med faktor VIII koncentrat medicin eller øge de disponible faktor VIII i blodet med desmopressin medicinsk behandling.

hæmofili B

Patienter med hæmofili B har en arvelig lidelse , der forårsager nedsat niveau af faktor IX , en vigtig blodpropper faktor . Denne betingelse er også mere tilbøjelige til at forekomme hos mænd og resultater fra et X-kromosom abnormitet . Personer med hæmofili B kan måske se spontane blødninger , blod i urinen eller afføring og langvarig blødning efter tandlæge arbejde eller overfladisk snit . Læger kan behandle hæmofili B patienter med faktor IX koncentrat .

andre blødningsforstyrrelser

Flere andre sygdomme fremkalder voldsom blødning på grund af problemer med kroppens blodpropper evne . Kroppen bruger mange koagulationsfaktorer til at udvikle blodpropper og minimere blødning . Flere blødningsforstyrrelser skyldes utilstrækkelig niveauer af disse faktorer , herunder faktor II mangel , faktor V mangel og faktor VII -mangel . Mangler af faktor X eller faktor XII er andre blødning sygdomme . Patienterne bør se en læge hurtigst muligt , hvis de oplever alvorlig eller usædvanlig blødning .

Relaterede Sundhed Artikler