| | Sundhed | sygdom |

Hvordan kan jeg vlge den bedste multipel sklerose Support Group?

Uanset om du modtager en frste gang diagnose eller har levet med sygdommen i rtier, kan det vre meget nyttigt at udveksle erfaringer gennem en multipel sklerose (MS) sttte gruppe. Sundhedspersonale ofte kan give area network information til MS-patienter, og National MS Society i USA har en liste af lokalafdelinger samt et online community. Telefon-og internet mapper kan ogs give oplysninger om lokale mder p hospitaler, klinikker og uformelle steder ssom restauranter og hjem. At finde den bedste multipel sklerose sttte gruppe fra disse kilder kan derefter vre et sprgsml om at besge grupper og finde forbindelser og en komfort niveau passer til den enkelte. P steder, hvor kun n eller ingen grupper er til stede, kan forbindelser skal gres online, via mund-til-mund socialt, eller med hjlp fra lger og sygeplejersker. Multipel sklerose generelt er invaliderende p s mange niveauer, at dem, der ikke lider af den tilstand kan ikke helt ved, hvordan man rd og trst som sygdommen skrider frem, bringer eksacerbationer, eller selv nr det er i remission. En person med MS vil sandsynligvis lider en form for hjerne, ryg eller jne vanskeligheder som flge af den nervesystemet angriber flles for sygdommen samt enorm trthed. Svrhedsgrad og hastigheden af degenerering, men kan variere meget fra person til person. Behandling succes ogs kan variere baseret p trial and error per person. At finde den bedste multipel sklerose sttte gruppe kan krve samme trial and error metoden. Ofte lider af MS, ikke viser tegn p degenerative sygdommens art "enten i de tidlige stadier eller selv efter mange r. Individer, som ikke har tydelige tegn p lidelse kan alligevel vre i en stor daglig kronisk smerte, hvilket er vanskeligt for dem, uden at sygdommen at forst. Med denne form for MS, kan vlge den bedste multipel sklerose stttegruppe involvere sger jvnaldrende med det samme, mindre synlige form af sygdommen, der kan dele erfaringer med leder normal ? men typisk utilpashed dag-til-dag eller har perioder med alvorlige angreb efterfulgt af perioder med remission med en ukendt stykke tid, fr den nste eksacerbation. En rkke af MS-patienter kan finde sig selv degenerere hurtigt og tabe motoriske evner, kontrol af kropslige funktioner , eller vision i en kort periode. Sger den bedste multipel sklerose stttegruppe for dette kursus af sygdommen kan omfatte et nske om at finde andre, der oplever s stor tab p sdan en hurtig sats og kan dele mder at hndtere flelsesmssigt og mentalt, medlemmer af disse stttegrupper kan ogs vre mere sandsynligvis vre i stand til at diskutere, hvilke behandlinger arbejder eller bliver lagt frem i forsg s godt. Fordi der ikke er nogen kur for MS, kan word of mouth om behandlinger og eksperimentelle eller holistisk terapi, der arbejder med n person vre en kilde til stort hb for en anden i en tilsvarende fase af sygdommen. At vlge den bedste multipel sklerose sttte gruppe kan indebre besger en rkke grupper og bare finde en, der fles rigtigt for den enkelte. Tidligt i en diagnose, er det generelt kan vre svrt at se sygdommen i sene syge der kan vre i krestole eller deler de slutstadiet udvikling og livserfaringer, for andre kan det imidlertid vre vigtigt at tage alle de muligheder for komme og finde sttte gennem dem, der har vret igennem det. gtefller, forldre og andet plejepersonale hos personer med MS kan ogs gavne en hel del ved at udveksle erfaringer. Nogle vil mske finde det bedste MS support og terapi i grupper, der kommer sammen p et eller mange af de Skleroseforeningens begivenheder planlagt at rejse penge til at bekmpe sygdommen i sig selv. Mnd og kvinder med og uden MS ofte kommer sammen for at g, cykle, kre og hjul over mlstregen til at hjlpe rejse midler til en kur.

Relaterede Sundhed Artikler