| | Sundhed | sygdom |

Hvordan finder jeg ud af resultater fra kliniske undersgelser?

Et af hovedformlene med kliniske forsg er for udvikling af nye lgemidler i et regionalt marked. Disse lgemidler kan vre konstrueret til recepter eller over-the-counter salg. Store virksomheder, der udver kliniske forsg rapporterer typisk disse resultater til offentligheden i en pressemeddelelse. Der er websteder, der sporer kliniske forsg ydeevne i en omfattende database for et bestemt omrde. Disse databaser indeholder oplysninger om forsg, der spnder fra den type lgemiddel, der testes, hvordan du kan deltage, og resultaterne af hver testfase. En mde at holde sig orienteret om resultaterne af kliniske forsg er at blive et klinisk forsg frivillig p et testanlg i din by . Ved at gre dette, vil du vide frste hnd den type reaktion, der genereres ved brug af et lgemiddel, der er under lgelig undersgelse. Efter en retssag er overstet, skal du flge op med klinikken, hvor undersgelsen blev gennemfrt, eller bede om at blive orienteret af lgemidlet prstationer i forsget. Der er forskellige faser i et klinisk forsg, afhngig af hvilken region et nyt lgemiddel er under udviklet. I USA, er resultaterne af kliniske forsg, der er omfattet af Food and Drug Administration (FDA). Fr et lgemiddel introduceret p markedet, m det med held gennemg fire faser af kliniske forsg. Afhngig af resultaterne af kliniske forsg, kan lgemiddeludvikling tage r, fr stoffet bliver tilgngelig for offentligheden. Hver fase af et klinisk forsg er designet til at producere et bestemt resultat. For eksempel, i USA den frste fase omfatter administration af et lgemiddel til sm grupper af mennesker til at bestemme sikkerheden og effektiviteten. Hvis denne fase er en succes, at virksomheden typisk vil offentliggre en meddelelse af en slags, som regel gennem en pressemeddelelse. En pressemeddelelse er et offentligt dokument, der kan tilgs p medierne eller investor relations side af en virksomheds hjemmeside. I anden fase af et amerikansk klinisk forsg, er et lgemiddel gives til en strre gruppe af mennesker. Denne retssag er magen til den frste fase i at formlet er at teste sikkerheden og effektiviteten af et lgemiddel, men stoffet er distribueret til en strre gruppe af mennesker. Hvis disse kliniske forsgsresultater er vellykket, stoffet ind i den tredje fase af test. I tredje fase, er et lgemiddel testet for bivirkninger og effektivitet sammenlignet med andre lgemidler p markedet. Den sidste fase af et klinisk forsg test kombinerer kliniske forskning data fra tidligere testfaser. Resultaterne bestemme et lgemiddels effekt i forhold til eventuelle bivirkninger af dens brug. Nr et lgemiddel fuldfrer alle faser i et klinisk forsg, som igen kan variere afhngigt af den region, hvori et lgemiddel under udvikling, et selskab begynder at markedsfre lgemidlet i denne region. Detailhandlerne vil annoncere lgemidlets tilgngelighed. Drug beslutningstagere vil begynde markedsfringskampagner, hvor nyheden om de kliniske resultater vil blive videregivet.

Relaterede Sundhed Artikler