| | Sundhed | sygdom |

Hvad er virkningerne af cystisk fibrose?

De primre virkninger af cystisk fibrose er relateret til den mde, hvorp kroppen producerer fluider. Nr mennesker lider af denne lidelse, slim og andre kropslige sekreter er generelt tykkere end they re formodes at vre. Som flge heraf er der mange komplikationer, som kan udvikle, herunder organsvigt og infektioner. Virkningerne af cystisk fibrose kan fre til mange livstruende tilstande, og mens der er behandlinger, der arena t faktisk ingen kur til rdighed, og de ​​behandlinger aren t ndvendigvis meget plidelige. En af de vigtigste virkninger af cystisk fibrose er Kronisk lungebetndelse infektioner. Dette skyldes, at sygdommen holder folk fra at have normal slim, og tykkere slim er generelt svrere at hoste op. Bakterier har ogs en tendens til at blive fanget i den tykke slim, og lungerne don t fungere hensigtsmssigt, fordi they re s tilstoppet, som ofte hjlper infektioner gnave. Mange personer med cystisk fibrose med tiden lider af en ddelig lungebetndelse infektion. P samme mde som slim fra cystisk fibrose kan forstyrre lungefunktion, kan det ogs fre til vre ndedrtsproblemer. Disse omfatter kronisk sinus infektioner eller problemer med nasale polypper. Disse aren t helt s farlig som nogle andre effekter af cystisk fibrose, men de kan kombinere med andre problemer at understrege persona s sundhed og gre det svrere at komme sig. Fordjelsesenzymer og insulin fra bugspytkirtlen er ogs jvnet med cystisk fibrose, og disse kan potentielt medfre nogle af de farlige komplikationer. For eksempel kan nogle mennesker begynder at tabe sig uden grund, fordi de can t fordje deres mad ordentligt. Andre lider diabetiske symptomer, fordi deres krop can t producere nok insulin, og dette kan vre yderst ddbringende. Der er ogs mulighed for andre organer, ssom leveren, der skal pvirkes. Virkningerne af cystisk fibrose ofte er meget forskellige for hver patient. Ikke alle patienter har symptomer p prcis de samme steder, og symptomerne kan optrde p forskellige tidspunkter i en persona s liv. Normalt bliver folk meget syge af den tid, de nr 30'erne, og det er sjldnere, men ikke uhrt, for de symptomer skal vises i lbet af barndommen. Typisk virkningerne af cystisk fibrose er fatal, sdvanligvis p grund af indirekte komplikationer. Faktisk er det sjldent for en person at leve over midten af 30'erne med sygdommen. Forskellige behandlinger og livsstilsndringer kan nogle gange hjlpe forlnge en persona s liv, og der er en masse forskning i mulighederne for at modvirke den genetiske lidelse, som frer til sygdommen.

Relaterede Sundhed Artikler