| | Sundhed | sygdom |

Hvad er symptomerne p Ehlers-Danlos syndrom?

Symptomerne p Ehlers-Danlos syndrom (EDS) er primrt relateret til unormal kollagen og angrebne led, blodkarvgge, og hud. Har meget fleksible eller lse samlinger og elastisk hud er to af de mest prominente symptomer p Ehlers-Danlos syndrom, selv om de er dobbelt-ende er ikke det samme som at have syndromet. Der findes flere typer af EDS, hver med sit eget specifikke st af symptomer: klassisk type, hypermobilitet type, og vaskulr type. EDS er en usdvanlig syndrom. De typiske symptomer p Ehlers-Danlos syndrom omfatter meget fleksible samlinger, popping led og ledsmerter. Huden bliver meget bld, let knuste eller beskadiget, og ekstremt elastisk. Yderligere kan en person med EDS vre plan footed og ar let. Der er mindst tre typer af EDS at hver sit st af symptomer. Den klassiske type er karakteriseret ved lse led, elastisk hud og redundante hudfolder. Sr er langsomme til at helbrede, og vkster p albuer og kn og varme ventil problemer er yderligere tegn p denne type af EDS. Den mest alvorlige type af EDS er vaskulr fordi blodkar og organer er tilbjelige til brud. Huden er s tynd, at det nsten er gennemskinnelige og let fr bl mrker. Den patient s ansigt omfatter en tynd nse og lber, lille hage, og indsunkne kinder. En sammenklappet lunge er en anden af de symptomer p vaskulr type EDS. En person med hypermobilitet type EDS vil have lse og ustabile led, der ofte forskubbe. Han eller hun vil ogs typisk opleve muskel trthed, for tidlig slidgigt og kronisk degenerativ ledsygdom. Der er yderligere typer af EDS, men disse er s sjldne, at de er blevet diagnosticeret i kun et par familier. Genetiske mutationer get fra forldre til barn forrsage alle typer af EDS. Disse mutationer afbryde produktionen af kollagen, et protein, der gr bindevv strk og elastisk. Som flge heraf kan disse vv blive ustabil og svag. En EDS diagnose begynder typisk med en fuldstndig fysisk undersgelse. Meget ls leddene og elastisk og skrbelig hud kombineret med en familie historie af sygdommen er som regel nok til at stille en diagnose. Yderligere tests ligesom genetiske tests, en hud biopsi, eller en ekkokardiografi kan bestilles til at bestemme den specifikke type af EDS. Behandlingsmuligheder hjlpe patienterne styre deres symptomer p Ehlers-Danlos syndrom, men der er ingen helbredelse. Styrkelse af muskler gennem fysisk terapi kan stabilisere leddene og begrnse muskelsmerter. Kirurgi kan anbefales at reparere et beskadiget flles, men helbredelse kan vre kompliceret af syndromet, fordi masker ikke kan holde elastisk hud sammen. Aktuel anstetika og non-steroide anti-inflammatoriske lgemidler kan ordineres til muskel-og ledsmerter. Patienter med symptomer p Ehlers-Danlos syndrom br arbejde for at beskytte deres hud og led fra skade. Kontakt sport og vgtlftning kan ikke vre passende aktiviteter for mennesker med EDS. Beskyttelsesudstyr og hjlpemidler kan begrnse flles stress. Brug solcreme og mild sbe vil hjlpe med at beskytte let beskadiget hud. Mennesker med EDS kan finde det gavnligt at bygge en sttteordning og forklare deres symptomer til venner, familie og deres arbejdsgivere. Mental funktion pvirkes ikke af symptomerne p Ehlers-Danlos syndrom, selv om komplikationer kan begrnse fysiske aktiviteter. Sdanne komplikationer kan omfatte ardannelse, kroniske ledsmerter og dislokation, og tidlig debut arthritis. Kvinder med EDS, der nsker at blive gravide, br rdfre sig med deres lge eller en genetisk rdgiver forud for undfangelsen.

Relaterede Sundhed Artikler