| | Sundhed | sygdom |

Hvad er juvenil myoklon epilepsi?

Juvenil myoklon epilepsi (JME), ogs kendt som Janz Syndrom, er en form for epilepsi, som typisk har en debut i ungdomsrene, med den typiske alder for debut er mellem 12 og 18, selv brn helt ned til seks og voksne lige s gammel som 36 kan udvikle juvenil myoklon epilepsi. JME er kendetegnet ved myokloniske anfald, hvor skuldre og arme ryk i flere minutter. Denne betingelse kan normalt behandles med antikonvulsiva som reducerer forekomsten og svrhedsgraden af anfald. I juvenil myoklon epilepsi, oplever patienten myoklone anfald i de frste par timer efter at vgne. Denne type anfald involverer sm ryk i skuldre og arme, og nogle gange benene. Patienterne mister ikke bevidstheden under myoklone anfald, og som de normalt ikke falder, selv om de kan falde genstande, som de transporterer. Varigheden af beslaglggelsen er typisk kort. Mange patienter med juvenil myoklon epilepsi ogs udvikle tonisk-kloniske anfald, ogs kendt som grand mal eller krampeanfald. Denne type anfald omfatter en tonisk fase, hvor patienten bliver bevidstls og hele kroppen tider, og en klonisk fase, hvor kroppens hurtigt ryk eller trkninger. Disse karakteristiske anfald er hvad mange mennesker tnker p, nr de hrer ordet seizure. ? Juvenil myoklon epilepsi kan ogs vre ledsaget af absencer, hvor patienten er momentant reagerer p stimuli og stirrede ud i det fjerne. Identifikation juvenil myoklon epilepsi kan vre svrt, hvis patienten kun oplever myoklone anfald og absencer. Myoklone ryk er meget almindelige, og ikke ndvendigvis skadeligt, og absencer kan affrdiges som simple dagdrmme eller uopmrksomhed. Hos patienter, der udvikler tonisk-kloniske anfald, er betingelsen normalt lettere at f je p. Diagnostisk test for JME kan omfatte en EEG, MRI eller CT-scanning af hjernen at sge usdvanlig hjerneaktivitet. rsagen til juvenil myoklon epilepsi er ikke kendt. Der synes at vre en genetisk komponent, med brn i familier med en historie af epilepsi er i hjere risiko for at udvikle denne tilstand. Visse stimuli kan ogs udlse begyndende anfald hos brn. Fremkomsten af anfald eller beslaglggelse-lignende aktivitet hos brn er absolut grund til bekymring, og forldre br tage deres brn at se en neurolog eller pdiater, hvis de oplever anfald. Rutinemssig test kan afgre, hvorvidt barnet har epilepsi, og en behandlingsplan kan udvikles til at hndtere den betingelse.

Relaterede Sundhed Artikler