| | Sundhed | sygdom |

Hvad er involveret i genetisk testning for brystkrft?

Gentest for brystkrft indebrer bl.a. en vurdering af en blodprve for tegn p visse genetiske mutationer, som har vist sig at ge en individual s chance for at udvikle brystkrft og krft i ggestokkene. Generelt er genetiske undersgelser for brystkrft udfres kun p dem, der, baseret p personlig eller familir disposition, har en get risiko for at udvikle disse krftformer. Testprocessen kan vre ekstremt flelsesladet, og dem, der gennemgr test normalt skal rdfre sig med en genetisk rdgiver bde fr prven og efter at resultaterne er blevet tilgngelige. I normale celler, fremme to gener, kendt som BRCA1 og BRCA2, celle sundhed ved at modvirke unormal vkst. Forskere har fundet, at nr BRCA1 eller BRCA2 muterer, kan de miste evnen til at holde abnorm cellevkst i skak. Personer med BRCA1 eller BRCA2 mutationer lber en strre risiko for at udvikle brystkrft og ovariecancer end den brede offentlighed. Da disse mutationer er arvelige, kan denne risiko overfres fra forldre til brn. Formlet med genetiske test for brystkrft er at afgre, hvorvidt en person har en BRCA1 eller BRCA2 mutation. Bekrftelse eller udelukke tilstedevrelsen af disse mutationer giver vrdifulde oplysninger om one s chancer for at udvikle krft. Hvis mutationer er identificeret, kan det testede individ udvikler en plan for at minimere sin krftrisiko s meget som muligt. Gennem afprvning, kan hun ogs lre, om hun kunne videregive en BRCA1 eller BRCA2 mutation til sine brn. Gr gennem processen med genetisk testning for brystkrft kan vre meget flelsesladet. Positive resultater kan fre til depression, vrede, angst og mange andre komplikationer i bde den testede person og hendes kre. Selv et negativt resultat kan ikke forlade alle testede individer fler helt beroliget. Hovedsageligt p grund af sin flelsesmssigt vanskelig karakter, er testen normalt udfres kun p dem, der har en personlig eller familir disposition for bryst-eller ovariecancer. Desuden skal de underg prvningen normalt mdes med en rdgiver inden prvningen for at diskutere de mulige konsekvenser af et positivt eller negativt resultat. Under testprocessen, trkker en lge en blodprve fra subject s arm. Prven bliver derefter sendt til et genetisk testning laboratorium til analyse. Det tager ofte flere uger eller endda mneder til at modtage resultaterne. Nr testresultaterne er blevet tilgngelige, det testede individ normalt skal mdes med sin genetiske rdgiver igen. P dette tidspunkt, vil rdgiveren tilbyde flelsesmssig sttte og hjlpe hende fortolke personlig mening af testresultaterne. Hvis testen viser en BRCA1 eller BRCA2 mutation, vil rdgiveren hjlpe den testede person udforske muligheder, ssom at have hyppige cancer screeninger, forebyggende medicin, eller har brystvv fjernes.

Relaterede Sundhed Artikler