| | Sundhed | sygdom |

Hvad er genetisk prnatal test?

Genetisk prnatal test refererer til undergr en medicinsk procedure, der undersger et ufdt baby, s deoxyribonukleinsyre (DNA) for eventuelle genetiske abnormiteter, som kan forrsage en fdselsskade eller en arvelig sygdom. Selvom forskellige procedurer kan detektere forskellige lidelser, lidelser, som genetisk prnatal test skrm til indbefatter Downs syndrom og spina bifida. To typer af genetiske prnatal testprocedurer er fostervandsprve og chorion villus prvetagning (CVS). fostervandsprve er sikrest at udfre ca mellem den 15. og 20. uge af graviditeten. Lgen bruger en nl til at indsamle en prve af fostervandet omkring det ufdte barn og tester de celler, der findes i denne vske for eventuelle afvigelser. Der er nogle risici forbundet med fostervandsprve, ssom en lille chance for abort. CVS sker tidligere end fostervandsprve, omtrent mellem den 10. og 13. uge af graviditeten. I denne forbindelse br indsamler lgen en prve af vv fra placenta at teste cellerne. Lgen kan anstte brugen af et kateter eller en nl for at hente denne prve. Ligesom fostervandsprve, kommer CVS med sin andel af risici, herunder en strre chance for abort. med de risici, der er involveret i under genetisk prnatal test, er der mange grunde til, at en lge kan anbefale proceduren. For eksempel kan den ene eller begge forldre har en familie historie af arvelige sygdomme. Eller de mske allerede har et barn med en arvelig sygdom, gerne Downs syndrom. En anden grund til at lade prven er, hvis den vordende mor er 35 r eller ldre. Det er fordi p denne alder, en gravid woman s baby har en strre risiko for at f et kromosom problem Mens en lge kan anbefale genetisk prnatal test, valget sidste ende hrer til moderen. Under genetisk rdgivning, som ofte gr forud for genetisk prnatal test, hjlper rdgiver moderen trffe dette valg. Sammen kan de rdgiver og mor diskutere emner som begrundelse for proceduren, samt risici og fordele ved gennemgr proceduren. Desuden kan de drfte mulighederne, at en mor har, hvis testen ikke viser positive resultater for en genetisk abnormitet. Det er vigtigt at vide, at selv om genetisk prnatal test potentielt registrerer abnormiteter, behver positive resultater ikke ndvendigvis en garanti for, at et ufdt barn vil have en srlig lidelse. I stedet kan det betyde at barnet har en strre risiko for at udvikle sygdommen. Det modsatte er lige s sandt: negative resultater garanterer ikke, at et ufdt barn ikke vil udvikle eller har en arvelig sygdom.

Relaterede Sundhed Artikler