Hvad er fordele og ulemper ved genterapi for SCID?
alvorlig kombineret immundefekt (SCID) behandles via genterapi vist sig effektive til at kurere sygdommen, men forrsagede leukmi i nogle spdbrn i 1990'erne. fire af ni brn behandlet med genterapi for SCID i europiske forsg udviklede blodkrft flere r efter behandlingen. Nyere undersgelser viser lovende som genterapi for scid kan vre vellykket uden at forrsage cancer. genterapi involverer indfrelse af en genetisk ndret virus, kaldes en vektor, ind i knoglemarven hos en patient. en prve af knoglemarv fjernes fra syge spdbarnet fr gener indeholdende virus tilsttes i et laboratorium. efter den ndrede knoglemarven genindfres i patient s krop, begynder det at skabe den manglende genetiske link, der forrsager SCID. bruge genterapi til sygdommen ophrte efter fire af de europiske brn udviklede leukmi. et af brnene dde efter leukmi behandling mislykkedes, gnister kontrovers over genterapi for SCID. forskerne fandt genetiske materiale ndres i laboratoriet forstyrret den normale funktion af en nrliggende gen, der forrsager krft, men otte af de ni overlevende patienter kom til at leve et normalt liv. nr immunsystemet ikke fungerer korrekt, kan kroppen ikke bekmpe viral eller bakteriel smitte fra almindelige sygdomme. uden genterapi for SCID, eller knoglemarvstransplantationer, dr de fleste brn, fr deres frste fdselsdag. knoglemarvstransplantationer reprsenterede den eneste mulige behandling for sygdommen, fr forskerne opdagede genterapi for SCID. problemer med knoglemarvstransplantationer centreret om at finde egnede donorer til at snke odds for afvisning af kroppen. fr genterapi for SCID eksisterede, blev en baby fdt med sygdommen isoleret for at undg udsttelse for bakterier. i 1970'erne, fik lidelsen international opmrksomhed, nr lger begrnset David Vetter til et sterilt milj efter fdslen, mens du sger efter en levedygtig knoglemarvsdonor. barnet blev henvist til som drengen i boblen, hvilket fik sygdommen til at blive kaldt boble dreng syndrom. David Vetter dde i 1984 efter at have modtaget en knoglemarvstransplantation fra sin ldre sster. sin knoglemarv delvis passer sig sibling s, men en mutation forrsaget udvikling af Epstein-Barr virus. forskere begyndte at eksperimentere med genterapi for SCID efter Boya s dd. de opdagede at bruge patient s egen knoglemarv elimineret chancen for afvisning til stede i knoglemarvstransplantation operationer. efter de europiske brn behandlet med genterapi udviklet leukmi, begyndte forskerne p udkig efter mder at perfektionere vektor virus uden at forrsage krft. fra 2011, blev nye metoder til genterapi for SCID godkendt til forsg eksperimenter. menneskelige forsg omfatte overvgning undersgelsens deltagere i 15 r for at mle effektiviteten af nye behandlingsmetoder. ti former for scid eksisterer, er identificeret af hvilke celler der mangler hos nyfdte babyer. betragtes som en sjlden sygdom, er det videre til afkom af forldre, der brer defekte gener, med flere drenge ramt end piger. brn fdt med sygdommen typisk str dd, nr inficeret med bakterier, som forrsager sygdomme flles i barndommen.Relaterede Sundhed Artikler
- klo fod lidelse
- Hvad er L-Valin?
- Hvad er rsagen kronisk ankel Pain?
- Kan jeg virkelig Kb Human Feromoner?
- hvad er nogle retsmidler til forklelsessr?
- Hvad er nogle sundhedsmssige fordele af Eddike?
- Hvad er rsagerne til angst i ungdomsrene?
- knæalloplastik efterbehandling
- Hvad Er Tendonosis?
- desmopressin (Minirin)