| | Sundhed | sygdom |

Hvad er en familir hemiplegisk migrne?

Familir hemiplegisk migrne, ogs kendt som FHM, er en type af relativt sjldne migrnehovedpine, der forrsager svaghed eller kompromitteret funktion p den ene side af kroppen eller hemiplegi. Den migrne anses familir fordi det har en genetisk komponent, og dermed krer i familier, og det br bemrkes, at symptomerne er ofte ikke skelnes fra en ikke-genetisk form af sygdommen kaldet Sporadisk hemiplegisk migrne (SHM). Familir hemiplegisk migrne er blandt de mere alvorlige former for migrne, med en bredere vifte af symptomer og lngerevarende mn. Symptomer p familir hemiplegisk migrne kan vre de samme som en klassisk migrne, som kan omfatte visuelle auraer fr debut, hovedpine , flsomhed over for lys eller lyd, og kvalme og opkastning. Mest klassiske migrne, dog ikke inkludere signatur hemiplegi af familir hemiplegisk migrne. Symptomerne kan ogs omfatte ataksi, eller samlet muskelsvaghed, mental forvirring, synsforstyrrelser, og undertiden pludselig opstet, der kan efterligne et slagtilflde. I en klassisk migrne, sdvanligvis symptomer stopper ved slutningen af angrebet, men nogle symptomer p familir hemiplegisk migrne kan fortstte i timer eller endda dage efter afslutningen af migrne selv. Den migrne kan ogs prsentere uden hovedpine. Mens de fleste klassiske migrne begynder omkring puberteten eller ungdommen, kan familir hemiplegisk migrne forekomme selv hos spdbrn, der sdvanligvis viser som kramper. Denne type migrne ogs kan begynde at sprede i overgangsalderen, mens klassiske migrne ofte kan vre livslang. tilbjelighed mod enhver form for migrne er normalt genetisk, men familir hemiplegisk migrne udfres i en autosomal dominant gen, hvilket betyder, at du kun behver n forlder med det dominerende gen for at bre sygdommen. Diagnose af familir hemiplegisk migrne krver typisk, at en patient udviser de fleste af de symptomer forbundet med SHM, og har mindst n frste grad relative "en forlder, et barn eller sibling " lider af symptomer. Genetisk test for familir hemiplegisk migrne involverer identifikation af mutationer p ATP1A2, CACNA1A og SCN1A gener. Forskere har opdaget tre lidt forskellige former for migrne, kendt som FHM-1, -2 og -3. Hver formular kort til mutationen af en individuel gen. Familial hemiplegisk og SHM migrne er mere alvorlige og potentielt mere farlig end klassiske migrne, og dermed omtanke og forsigtighed br sttes i deres forebyggelse og behandling. De fleste migrneanfald er forrsaget af en kombination af eksterne og interne udlser. Nogle udlser, ssom flelsesmssig stress, vanskelig at undg, andre, ssom alkohol, er let undgs. Migrne medicin typisk falder i tre kategorier: forebyggende medicin til at stoppe migrne fr de starter, forfejlede behandlinger forsger at standse migrne under et angreb, og anfaldsmedicin er normalt en form for smertestillende og arbejder for at lindre eller maskere smerte, indtil et angreb har passeret . Patienter br drfte mulighederne med deres lger, isr da forfejlede medicin kan miste deres effektivitet over tid.

Relaterede Sundhed Artikler