| | Sundhed | sygdom |

Hvad er de mest sjldne hudsygdomme?

Sjldne hudsygdomme er ofte begrnset til isolerede dele af verdens befolkning. Mange lger, herunder dermatologer, der specialiserer sig i behandling af huden, kan tilbringe hele deres karriere aldrig stder p en eneste eksempel p de hundredvis af forskellige typer af sjldne hudsygdomme, der findes. Dette skyldes, at de normalt kun forekomme i en hndfuld mennesker for hver million mennesker i den humane population. Disse sygdomme inkluderer Recessivt dystrofisk epidermolysis bullosa (RDEB), Tinea imbricata eller Tokelau ringorm, findes kun i Mindanao stammen af Filippinerne, og Stevens-Johnson syndrom (SJS), der opstr som en bivirkning til medicin, og kun ses i en hndfuld personer per million. Sjldne sygdomme i huden kan have genetiske, miljmssige eller ukendte rsager, og selvom mange har ingen kendt kur, nogle er let behandles en gang identificeret. Morgellons er et eksempel blandt sjldne hudsygdomme p en, der er drligt forstet, men menes at vre forrsaget ved en slags infektioner. Det forrsager hudlsioner samt andre bivirkninger ssom hukommelsestab og ledsmerter, og er blevet identificeret i ca 2.000 til 4.500 medarbejdere i den amerikanske befolkning p 307.000.000 fra 2011. Ligesom flere sjldne hudsygdomme, er der ingen kendt kur mod Morgellons, som frste gang blev identificeret i 2001 af Mary Leito, mor til en to-rigt barn, der faldt det i Pennsylvania, USA. Inden for Mindanao stammen af Sarangani provinsen af Filippinerne, er Tinea imbricata forrsaget af en svampeinfektion i Tokelau ringorm. Det producerer en slags skllet, fingeraftryk-lignende mnster af huden exfoliation, der kan sprede sig til store dele af kroppen, men som reagerer p konventionelle behandlinger nr de er identificeret. Som i r 1990 var der kun tre tilflde af sygdommen er rapporteret p verdensplan, med en helt tilbage til s langt som ret 1789. Mindst 28 personer er blevet opdaget at vre inficeret med sygdommen, som i r 2011, dog, og alle nye tilflde har vret i Mindanao stammen. RDEB var et eksempel blandt sjldne genetiske sygdomme en uhelbredelig tilstand, indtil 2010, hvor 10 brn blev behandlet i det i USA med stamceller opnet fra knoglemarv. Sygdommen af RDEB er blevet diagnosticeret som forekommer i omkring 20 nyfdte brn i USA for hver 1.000.000 levendefdte, og en international indsats af lger fra USA, Storbritannien og Japan har arbejdet p behandlinger og mulige kure for det, som af 2010. Mens otte af de 10 brn inddrives, to dde, og medicinsk forskning er i gang for at forbedre behandlingsmetoder. Ligesom mange sjldne hudsygdomme, er RDEB kendt for primrt pvirke brn, fordi dens resultater kan vre s alvorlige, at de normalt resultere i en tidlig dd. Sygdommen gr huden meget flsomme over for friktion, fr det til blister og skrabe, og denne virkning forekommer ogs i indvendige hudoverflader, ssom i munden og spiserret, hvilket kan resultere i ekstrem smerte for sdanne basiske aktiviteter som spise.

Relaterede Sundhed Artikler