| | Sundhed | sygdom |

Hvad er de forskellige typer af forstyrrelser?

Der er flere sygdomme, der pvirker metabolismen, hvilket resulterer i forskellige medicinske problemer. To af de mest almindelige stofskifte lidelser omfatter hypothyreose og hyperthyreose, som begge er forrsaget af problemer med skjoldbruskkirtlen. Diabetes er en anden velkendt stofskiftesygdom, der er forrsaget af for hjt blodsukker. Galaktosmi og fenylketonuri er to stofskifte sygdomme, der er forrsaget af kroppens manglende evne til at nedbryde visse produkter. Alle disse lidelser producerer forskellige symptomer, og tendens til at ende berrer mere end blot metabolismen. Hypothyroidism omfatter en underaktiv skjoldbruskkirtlen, der kan vre forrsaget af sygdom i skjoldbruskkirtlen, hypofysen problemer, mangel p en bestemt vitamin eller en udviklingsmssig problem. Resultatet er, at ikke tilstrkkeligt thyroxin frigives, hvilket frer til en reduktion i basale stofskifte, der kan resultere i uforklarlig vgtgning, udmattelse, tr hud, ledsmerter og en langsommere puls. P den anden side er hyperthyroidisme flge af en overaktiv skjoldbruskkirtel, der afgiver for meget thyroxin, ge den basale metaboliske hastighed. Resultatet er vgttab, hjt blodtryk, jne, som stikker, og en hjere puls. Behandling af en af disse forstyrrelser omfatter medicin, hormonbehandling, og kirurgi. Diabetes er en af de vigtigste forstyrrelser, og det opstr, nr blodsukkeret er for hjt. Type 1 diabetes er forrsaget af lav eller ingen insulinproduktion, at patienterne skal tage insulin for at hjlpe blodsukkerbalancen ud. Type 2-diabetes, men er forrsaget af kroppen ikke korrekt ved hjlp af insulin, bugspytkirtlen gr. Begge typer af forstyrrelser producere symptomer som trthed, slret syn, vgttab, og langsommere heling af sr. Derudover begge typer diabetes ofte resultere i forget sult, trst og vandladning. Galactosemia er en genetisk sygdom, hvor kroppen mangler et enzym, som er ndvendig for at nedbryde galactose, som findes i mejeriprodukter. Galactose tendens til at opbygge i blodet, da det ikke kan fordjes, hvilket resulterer i en forstrret lever, opkastning og gulsot. Phenylketonuri, PKU, er en anden genetisk sygdom, men den er forrsaget af kroppens manglende evne til at fordje aminosyren phenylalanin. Selvom denne stofskiftesygdom er ofte til stede ved fdslen, har symptomer ssom kramper, en lille hoved, adfrdsmssige problemer, eller mental retardering normalt ikke mder op til et stykke tid. Begge disse forstyrrelser har tendens til at pvirke spdbrn mest, og kan fre til alvorlige problemer, hvis ikke diagnosticeres og behandles i tide.

Relaterede Sundhed Artikler