| | Sundhed | sygdom |

Hvad er de forskellige rsager til Muskelsvindfonden?

Muskeldystrofi refererer til en gruppe af genetiske sygdomme, der forrsager forget muskelsvaghed over tid. rsagerne til muskeldystrofi varierer afhngigt af den specifikke type af sygdommen, men alle er resultatet af en genetisk mutation. I de mest udbredte former, ssom Duchennes muskeldystrofi er en beskadiget X-kromosom arvet af en sn fra sin mor. I andre typer af muskelsvind, enten en sn eller datter kunne arve den beskadigede kromosom fra en eller begge forldre, selvom sygdommen kan springe generationer. Der er ingen kur mod sygdommen, men behandlinger er tilgngelige til at hjlpe bremse dens progression. De mest benlyse symptomer p muskelsvind er normalt muskelsvaghed og muskel forringelse, som begge resulterer i fysiske handicap. Forskerne er ikke sikker p, hvordan netop muskelvvet er brudt ned. En af de mulige rsager for muskelsvind symptomer kan vre, at kroppen ikke er i stand til at producere bestemte proteiner, der er ansvarlige for reparation muskelskader og vedligeholdelse muskelstyrke. Hvis proteinerne ikke er til stede, kan det betyde kroppen ikke er i stand til at reparere og beskytte sig selv, og muskulr dystrofi symptomer resultat. Selv om alle former af sygdommen er et resultat af en deformeret gen, varierer specifikke rsager til muskeldystrofi afhngigt af type. Duchenne muskeldystrofi, en af de mest udbredte former er nedarvet af en sn fra sin mor i et mnster kaldet X-linked recessiv arvegang. Det betyder, at moderen passerer en beskadiget X-kromosom til hendes sn. Kvinder, der kun har en defekt X-kromosom er kendt som brere for sygdommen. De kan have symptomer, herunder muskelsvaghed og hjerte problem, eller de kan ikke opleve nogen sundhedsproblemer. Nogle gange er mutationen ikke arvet men udvikler sig af sig selv. rsagerne til muskelsvind i sine andre former og de ​​relaterede mnstre af genetiske arv er nogle gange de samme som i Duchenne, men de kan vre forskellige. Nogle typer kan nedarves af et barn fra en eller begge forldre. Andre, ssom myotonisk dystrofi og lignende typer, kan pvirke mandlige eller kvindelige brn ens. Hvis begge forldre har det defekte gen, der er 50 procent chance for, at barnet vil udvikle sygdommen. Stadig andre former for muskeldystrofi kun kan fres ned, hvis begge forldre har det defekte gen.

Relaterede Sundhed Artikler