| | Sundhed | sygdom |

Hvad er cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en arvelig sygdom, der pvirker tusindvis af brn og voksne. Pvirkning vejrtrkning og fordjelse, kan cystisk fibrose vre livstruende. Selvom der i jeblikket ikke kendt kur mod sygdommen, der er medicinske behandlinger, der kan forbedre udsigterne for dem, der kmper med cystisk fibrose. De fleste personer med cystisk fibrose lever for at vre i trediverne. Det beklages dog, mange dr, fr de nr voksenalderen. Som cystisk fibrose er nedarvet, er det ikke smitsom. I USA ansls det, at en ud af hver 30 amerikanere brer genet, der forrsager cystisk fibrose. Mange individer brer genet, men som ikke har sygdommen. Disse mennesker kaldes luftfartsselskaber. For at et barn at blive fdt med sygdommen, skal begge hans forldre har genet, der forrsager det. Nr begge forldre bre genet for cystisk fibrose, deres barn har en 25% chance for at blive fdt med sygdommen. Heldigvis er der en 50% chance barnet vil blive fdt en brer og en 25% chance for, at hun ikke vil have gen overhovedet. Cystisk fibrose skaber ravage i flytning af salt gennem visse celler i kroppen. Det rammer isr bevgelsen af salt i cellerne foring lungerne og bugspytkirtlen, hvilket resulterer i fortykket, klbrig slim. Endvidere forrsager fortykkelse af andre kropslige sekreter. Den fortykkede slim bliver en opmuntrende for bakterier at avle og vokse. Som flge heraf ofte personer med cystisk fibrose lider af hyppige lungeinfektioner. Til sidst bliver lungerne beskadiget af tilbagevendende infektioner. Den fortykkelse af fordjelsesvsker som flge af cystisk fibrose kan forrsage kanalerne, der lber fra bugspytkirtlen til tyndtarmen til at blive tilstoppet. Nr dette sker, kan fluider ikke n tyndtarmen. Dette er problematisk, fordi vskerne er ndvendige for ordentlig fordjelse af fdevarer. Nr disse kanaler er tilstoppede, vkst og fordjelsesproblemer resultat. Der er mange symptomer p cystisk fibrose, der spnder fra den milde til den alvorlige. Symptomer p cystisk fibrose omfatter hoste, hvsen, hyppige lungeinfektioner, drlig vkst, og ndend. Personer med cystisk fibrose ogs almindeligt have tarm blokeringer og affring, der er fedtet og pladskrvende. Barnlshed er almindelig i de ramte mnd. Visse par er strre risiko for brer genet, der forrsager cystisk fibrose og sende den videre til deres brn. Hvis en person har en familie historie af cystisk fibrose, han eller hun er mere tilbjelige til at bre genet. Det gen, der forrsager cystisk fibrose er mest almindelig hos kaukasere. Men sygdommen berrer enkeltpersoner af alle racer. Der er en cystisk fibrose carrier-screeningtest til rdighed for dem, der er gravid eller planlgger at blive gravid. Testen bestr i at tage en prve af blod eller spyt og sende det til et laboratorium til at teste for det gen, der forrsager sygdommen. Selvom testen er elektiv, mange medicinske myndigheder anbefale det til alle par venter en baby eller planlgger for graviditet.

Relaterede Sundhed Artikler