| | Sundhed | sygdom |

Hvad er Prnatal Tests?

For kvinder, der lever i et udviklet land, med adgang til lgehjlp, sandsynligvis graviditet betyder undergr betydelige prnatal test. Prnatal test er beregnet til at afgre, om en mor er sund og fri for sygdomme eller lidelser, der kan pvirke hende eller barnet under graviditeten, og at barnet udvikler sig normalt. Der er to grundlggende typer af prnatal test: screening og diagnostiske. Screeningtest udelukke betingelser eller pvisning af eventuel tilstedevrelse af et problem. En diagnostisk test udfres for at give en mere sikker diagnose af en eventuel sygdom eller defekt. Prnatal test kan afgre en masse om en mor, baby og graviditet. De kan bestemme en baby, s kn, strrelse, gestationsalder og placering i livmoderen. Prnatal test kan ogs kontrollere for genetiske, medfdte og kromosomale komplikationer, samt abnormiteter i udviklingen. Der er en anslet 250 forskellige typer af fosterskader, at en baby kan udvikle, hvoraf de fleste er sjldne eller helbredes. Prnatal test er ogs for mother s fordel. Hendes helbred pvirker, hvordan barnet vil vokse og udvikle sig, og bestemmer ogs pregnancy s risiko for sit eget liv. Tests vil identificere hende blodtype, om hun har alle betingelser ssom svangerskabsdiabetes, hvad immuniteter hun brer i sit blod, og om hun har en potentielt farlig seksuelt overfrte sygdomme (STD) eller livmoderhalskrft. Prnatal tests vil blive udfrt for at identificere dominerende gen lidelser som Huntington s sygdom, recessive gen lidelser ssom seglcelleanmi eller X-linked lidelser ssom hmofili. Andre tests kan diagnosticere tilstedevrelsen af Downs syndrom er resultatet af kromosomale forstyrrelser eller lidelser forrsaget af milj og genetik, ssom spina bifida og anencephalitis. Naturligvis undergr ikke alle gravide kvinder alle prnatal test. En lge vil anbefale frivillig testning afhngigt sygehistorie, familie sygehistorie, etnisk baggrund, alder, tidligere graviditeter og aktuelle helbredstilstand. Der er mange ting at overveje, nr der trffes beslutning om, hvor prnatal test til samtykke til. Forldre skal overveje, hvad testene er p udkig efter, deres njagtighed, den potentielle risiko for graviditet og behandlingsmuligheder. Mange mdre, der er kandidater til visse prnatal test fravlge p grund af risiko for barnet. Andre beslutter, uanset af hvilken grund, at de ikke ville afbryde et barn med en defekt. Blodprver er grundlaget for mange prnatal test. Med dem, kan lgen bestemme en mother s blodtype, om hun er anmiske og hvis hun brer immunitet over for rde hunde og skoldkopper. De fleste blodprver sker ret tidligt i graviditeten, men det kan fortstte hele vejen igennem. Glucose screening, som foretages fra den 24. til 28. uge, indebrer drikke en sukkerholdig drik og have blod trukket til at mle blodsukker. Denne test skrme til eventuel svangerskabsdiabetes. En anden blodprve, kaldet Triple Screen, udfres omkring 16 til 18 uger og skrme blodet for alphafetoprotein (AFP). Lger bruger denne test til at screene for Downs syndrom, og det kan ogs beregne risikoen for, at fosteret udvikler en fdselsskade. En cervikal eksamen er normalt foretages p frste eller andet besg i lbet af prnatal pleje. Lgen gr en celleprve at tjekke for krft og andre knssygdomme, der kan pvirke barnet under graviditet og fdsel. Ved ca den 35. til 37. Svangerskabsuge, vil en tampon i vagina tages for at teste for gruppe B-Streptococcus (GBS). Urinprver udfres i hele graviditeten for at overvge protein i urinen. Protein i urinen kan signalere udvikling af svangerskabsdiabetes og preeclampsia, to meget alvorlige komplikationer i graviditeten. Nu en standard for pleje, kan ultralyd test udfres overalt i en hj-risiko graviditet, men er normalt udfres en gang ved 18 til 20 uger for en normal graviditet. Den kontrollerer den baby, s vkst, anslr leveringsdato, overvger hjerteslag og vejrtrkning, opdager abnormiteter og kontrollerer fostervand og placering af moderkagen. Hvis you re heldig, at ultralyd tech kan muligvis bestemme knnet p barnet. En af de mest kendte prnatal test, den fostervandsprve, udfres ved 16 til 18 uger til at diagnosticere Downs syndrom og andre kromosomale abnormaliteter. Denne test indebrer indsttelse af en nl ind i livmoderen til at indsamle fostervandet. Andre prnatal test overvge, hvor godt barnet reagerer p stimuli eller sammentrkninger i livmoderen. Ligegyldigt hvad tester du beslutter dig for at have eller give afkald p, ITA s altid bedst at modtage prnatal pleje under hele graviditeten.

Relaterede Sundhed Artikler