Hvad er Multipel Endokrin neoplasi?
Multipel endokrin neoplasi refererer til en gruppe af syndromer der pvirker kroppens endokrine system, herunder pankreas, skjoldbruskkirtel, binyrer, og hypofysen. Specifikt sm tumorer begynder at dannes i flere kirtler, der fr dem til at overproducere hormoner. Multiple endokrine neoplasi er en genetisk sygdom, og symptomerne kan forekomme p alle alderstrin. Mange mennesker med den betingelse lider af muskelsvaghed, mavesmerter og trthed, blandt mange andre fysiske symptomer. De fleste tumorer er forbundet med multipel endokrin neoplasi er godartede, selvom de lejlighedsvis kan blive til krft og spredes til andre dele af kroppen. Lger har identificeret to hovedtyper af multipel endokrin neoplasi. Type I omfatter godartede tumorer i to eller flere kirtler, sdvanligvis bugspytkirtlen, hypofysen og biskjoldbruskkirtlerne. De tumorer forrsager kirtler til at producere en overflod af hormoner. Overproduktion af parathyroideahormon kan fre til en tilstand kaldet hyperparathyroidisme, hvori hje niveauer af calcium ophobes i kroppen og forrsage nyresten. Pancreastumorer forrsage overdreven insulin, hvilket frer til lavt blodsukker, og overaktive hypofyse skaber for meget prolactin og vksthormon. Type II neoplasier pvirker skjoldbruskkirtlen, parathyroidea, og binyrerne. Tumorer associeret med type II flere endokrine neoplaasia kan fre til medullr thyroidcancer og fokromocytom, som er krft i binyrerne. Mange mennesker oplever neurom, maligne vkster, der wrap around nerver. Som type I, type II neoplasier nedarvet fra forldrene. De fleste mennesker, der lider af type I eller type II neoplasier ofte oplever mavesmerter, trthed, svaghed, og kvalme. Nogle personer har mave problemer ssom oppustethed og diarr. Hormonelle forandringer kan forrsage en person til at tabe sig og stoppe voksende hr p kroppen. Blodtryk sprgsml i forbindelse med neoplasier kan fremkalde hjertebanken, hurtig hjerterytme eller kronisk smerter i brystet. Hvis en person opdager eventuelle symptomer forbundet med neoplasi, skal han eller hun besger en lge straks for at opn en korrekt diagnose og lre om behandlingsmuligheder. Lger normalt diagnosticere multipel endokrin neoplasi ved at tage rntgenbilleder, ledende magnetisk resonans imaging (MRI) scanninger, og analyse af blod-og urinprver. MR-scanninger, der viser tegn p tumorer og flydende prver med hje hormonniveauer indikere tilstedevrelsen af neoplasier. Lger generelt gennemfre flere mere diagnostiske tests for at afgre, om en person har type I eller type II tumorer. Behandling for multipel endokrin neoplasi omfatter normalt operation for at fjerne en del af eller alle de berrte kirtler. Lbende hormonbehandling er ofte ndvendig efter kirurgiske procedurer for at sikre normale endokrine funktion og hormon niveauer. De fleste mennesker oplever en fuldstndig bedring efter operationen, selvom tumorer kan reemerge hos nogle patienter.Relaterede Sundhed Artikler
- klo fod lidelse
- Hvad er L-Valin?
- Hvad er rsagen kronisk ankel Pain?
- Kan jeg virkelig Kb Human Feromoner?
- hvad er nogle retsmidler til forklelsessr?
- Hvad er nogle sundhedsmssige fordele af Eddike?
- Hvad er rsagerne til angst i ungdomsrene?
- knæalloplastik efterbehandling
- Hvad Er Tendonosis?
- desmopressin (Minirin)