| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er epidermal vkstfaktor receptor?

Epidermal vkstfaktor receptor (EGFR) er en vigtig komponent i krftbehandling. EGFR, ogs kaldet enten Erb eller human epidermal vkstfaktorreceptor (HER), er et protein placeret p membranerne af visse celler. Ligander eller molekyler, binde til receptorerne og starte en kaskade, der styrer cellevkst. Nogle typer af cancerceller har et unormalt hjt antal af receptorerne, hvilket frer til den ukontrollerede vkst af tumorer. Ligander aktivere epidermal vkstfaktor familien af receptorer. Den receptorer par med de ligander, hvilket resulterer i phosphorylering, eller tilfjelse af en phosphatgruppe til molekylet. Phosphorylering skaber bindingssteder for de molekyler, rel signalerne nedstrms. Den vej slutter med stimulering af celleproliferation. Receptorerne er anbragt sledes, at de krydser cellemembranen, hvilket giver en kanal fra ydersiden til indersiden af cellen. Nr liganderne prime receptorerne uden for cellen, receptorerne omstte dette signal til indersiden. De signaler udlser en kaskade, der stimulerer cellevkst og deling. I en normal celle, er denne omstningsvej stramt reguleret for at kontrollere vksten. Krftceller imidlertid mangler de regulatoriske mekanismer for normale celler. Epidermal vkstfaktorreceptor kan overudtrykkes, hvilket betyder, at cellemembranen har for mange bindingssteder. Celler kan indeholde for mange kopier af protein, kaldet genamplifikation. Nogle krftceller har ogs mulighed for at skabe deres egne ligander, at skabe celler, der stimulerer sig selv ind at multiplicere. epidermal vkstfaktor receptor overekspression frer til de klassiske kendetegn ved krftcellerne: cellerne vokser for hurtigt, de deler sig for ofte, de producerer deres egen blodforsyning, og de ​​mangler de normale signaler, som initierer naturlig celledd, eller apoptose. Tumorer, der overudtrykker EGFR synes at vre mere avanceret og mere resistente over for kemoterapi og strlebehandling mod tumorer, som ikke har overekspression af proteinet. Sdanne tumorer er ogs forbundet med nedsat overlevelse. Receptoren er blevet identificeret i bryst-, tyktarms-, prostata-, ovarie-, blre-og pancreascancer, og esophageal-, mave, hoved og hals-og ikke-smcellet lungekrft. Mlrettede behandlinger sger at forstyrre signaleringskaskade, hvilket forhindrer EGFR fra stimulere cellevkst og-proliferation. Klasser af mlrettede behandlinger omfatter monoklonale antistoffer, tyrosinkinaseinhibitorer og immuntoksin konjugater. Disse behandlinger er forbundet med frre bivirkninger end traditionelle kemoterapeutiske stoffer, fordi de er mere specifikke. Frre raske celler bliver skadet af den behandling, end nr traditionel kemoterapi eller strling benyttes. Den signaleringskaskade kan blive afbrudt p flere punkter. P celleoverfladen, kan midlerne binder fortrinsvis til det receptorsteder, forhindrer ligander at binde sig. De mlrettede behandlinger kan ogs undertrykke de receptorer, og gre dem inaktive. Inde i cellen, kan de terapier afbryde kaskade p ethvert punkt ved at blokere vigtige proteiner, og derfor forhindrer signalet i at n sit ml.

Relaterede Sundhed Artikler