| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er en choroid plexus cyste?

En chorioideus plexus cyste er en cyste, der kan vokse i hjernen p et foster under udvikling. De er mest almindeligt ses i andet og tredje trimester af graviditeten og kan detekteres via en ultralydsscanning. Fremkomsten af en chorioideus plexus cyste er generelt ikke en grund til alarm, men disse cyster undertiden indikerer en get risiko for Downs syndrom. chorioideus plexus af hjernen er et lille omrde nr den nederste midterste del af det organ, der producerer cerebral spinalvske . Denne vske omgiver hjernen og rygmarven, der fungerer som en fysisk og immunologiske buffer til at beskytte disse strukturer fra skade, infektion og inflammation. I hjernen, er denne vske vsentligt af en anden grund: Det giver hjernen med et ml for opdrift, som tillader det at bre sin egen vgt. Inden plexus chorioideus er lag af blodkar og fluid-producerende celler. Som vske fremstilles, som flger af plexus chorioideus og cirkulerer rundt om organet og rygmarven. I et udviklende foster, kan cyster i choroid plexus, nr fluidet er fanget inden lag af celler. Det menes ogs, at voksne ofte har en eller flere cyster. I begge fostre og voksne, er de cyster harmlse og ikke pvirker fysisk eller kognitive udvikling, lring kapacitet eller sundhed p nogen mde. I et foster under udvikling, er et chorioideus plexus cyste nsten altid midlertidige og forsvinder i lbet af tredje trimester. choroid plexus cyster er forholdsvis almindelige. Ca. en procent af fostre i andet og tredje trimester har en choroid plexus cyste, der kan detekteres via en ultralyd. Selvom cyster selv er uskadelige, er der en sammenhng mellem forekomsten af disse cyster og visse genetiske sygdomme. Hvis et foster har en chorioideus plexus cyste og den gravide kvinde har visse andre risikofaktorer, hun vil generelt blive anbefalet fostervandsprve. I denne test, er en lille prve af fostervand fjernet fra uterus. Fosterceller kan fjernes fra denne vske og testet for genetiske sygdomme, ssom Downs syndrom og trisomi 18, en lidelse, hvor et foster har tre kopier af kromosom 18. Den vsentligste risikofaktor for begge disse genetiske sygdomme er en alder af den gravide kvinde, med stigende risiko som en kvinde bliver ldre. Der er ogs tegn p, at ge en alder af faderen ogs er en risikofaktor.

Relaterede Sundhed Artikler