Hvad Er en Prnatal genetisk screening?
Prnatal genetisk screening indebrer afprvning p det ufdte barn at kontrollere, om visse kromosomafvigelser, ssom Downs syndrom. Der findes forskellige typer af test, nr du udfrer en prnatal genetisk screening, herunder blodprver og fostervand test. Disse tests er alle frivillige, og patienten br drfte alle risici og bekymringer med sin lge. Hver graviditet er groft inddeles i tre mneder segmenter, kendt som trimester. Prnatal genetisk screening tests varierer efter trimester. For eksempel, i lbet af det frste trimester af graviditeten kan blodprver og ultralyd bruges til at kontrollere, om forhold ssom Downs syndrom og trisomi 18. Downs syndrom er forrsaget af tilstedevrelsen af et ekstra kromosom kaldes kromosom 21 og forrsager ofte fysiske og mentale udfordringer i patientens fdt med denne tilstand. Trisomi 18 forrsager en ekstra kromosom er kendt som det 18. kromosom, hvilket frer til nedsat fysisk, udviklingsmssige og psykisk funktion. Hvis de blodprver, der udfres i lbet af frste trimester viser en hjere end normal risiko for kromosomafvigelser, kan en yderligere test tilpligtes at vinde bekrftelse. CVS, eller chorion villus prvetagning, indebrer indsttelse en lille slange i maven eller livmoderhalsen for at indsamle en prve af fostervand. Der er en lille chance for abort fra denne procedure, s det skal afgres, om de mulige fordele opvejer risici. Prnatal genetisk screening udfrt i lbet af andet trimester involverer blodprver, som vil afgre, om barnet har en get risiko for at blive fdt med Downs syndrom, trisomi 18 eller spina bifida. Spina bifida er en medicinsk tilstand, hvor rygmarvskanalen ikke fuldstndigt lukker fr fdslen. Dette kan fre til vanskeligheder walking eller styring tarm og blre funktion som barnet bliver ldre. Hvis blodprver under andet trimester pege p behovet for yderligere undersgelser, kan en procedure kendt som en fostervandsprve bestilles som en anden metode til prnatal genetisk screening. Denne test indebrer indsttelse af en nl i placenta gennem maven for at indsamle amnionvske til yderligere testning. Komplikationer, herunder abort, er en mulighed med denne test s godt, s forldrene skal trffe en informeret beslutning, inden samtykke til testen. Under den tredje og sidste trimester af graviditeten, er der ingen typiske prnatal genetisk screening udfrte tests. Imidlertid kan en ultralyd anvendes til at kontrollere for synlige abnormaliteter. Eventuelle sprgsml eller problemer br diskuteres frit med lgen forud for fdslen af barnet.Relaterede Sundhed Artikler
- klo fod lidelse
- Hvad er L-Valin?
- Hvad er rsagen kronisk ankel Pain?
- Kan jeg virkelig Kb Human Feromoner?
- hvad er nogle retsmidler til forklelsessr?
- Hvad er nogle sundhedsmssige fordele af Eddike?
- Hvad er rsagerne til angst i ungdomsrene?
- knæalloplastik efterbehandling
- Hvad Er Tendonosis?
- desmopressin (Minirin)