| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er embryonale rhabdomyosarcoma?

Embryonal rhabdomyosarcoma er et hastigt voksende, hjmalign type krft, der normalt rammer brn, der er yngre end 15 r gamle. Denne type tumor er srlig aggressiv og har en tendens til at vokse tilbage, medmindre den er udryddet. Prognosen for overlevelse varierer afhngigt af barnets alder og placering og strrelse af massen. Hos brn er embryonal rhabdomyosarcoma den mest almindelige type af blddelssarkom. Det sker, nr embryonale celler, der kaldes rhabdomyoblasts, som er de celler, der i sidste ende udvikle sig til skeletmuskelvv, vokse ud af kontrol og bliver til krftsvulster i stedet. Rhabdomyosarcom tumorer kan vokse i nsten enhver del af kroppen bortset fra hjernen. Denne type krft optrder normalt i fire fremherskende omrder af kroppen. Det forekommer oftest omkring hoved, hals og jne. Rhabdomyosarcoma tumorer kan ogs dannes i urinvejene og knsorganer region, arme og ben eller i lungerne og brystet. Hannerne har lidt hjere for at udvikle denne type krft end kvinder. Selv om alle racer er i fare, asiater er noget mindre modtagelige end sorte eller hvide. Sygdommen forekommer ikke i nogen bestemt geografisk omrde. Symptomerne p embryonal rhabdomyosarcoma kan omfatte et hngende jenlg eller udstende jne, hvis tumor er placeret omkring jnene. Patienterne kan opleve bldning eller smerter i nse, hals eller genitalier eller kan have prikken, smerte eller en manglende fornemmelse i det berrte omrde. Patienten kan ogs have en tydelig tumor eller vkst. Lgen vil udfre en biopsi for at bestemme, om patienten har cancer. Han eller hun vil ogs udfre en rkke andre tests, ssom X-strler, knoglescanninger, en biopsi af knoglemarven og computertomografi (CT) scanninger. Lgen kan ogs se ind i kroppen ved at udfre ultralyd eller magnetisk resonans imaging (MRI) test. Embryonal rhabdomyosarcoma behandles ved kirurgisk fjernelse af tumoren, ved administrering af strling eller kemoterapi, eller ved en kombination af metoder. embryonale rhabdomyosarcoma er den mest behandles form af rhabdomyosarcoma, afhngigt af patientens alder og hvor tumoren befinder sig. Brn yngre end 12 mneder gamle har en generelt drlig prognose. Patienter, hvis tumorer er beliggende i det genitale omrde, hoved og hals, har hjere overlevelsesrater end brn, hvis tumorer dannes i andre omrder af kroppen. Prognosen for embryonal rhabdomyosarcoma er generelt positivt, s lnge krften har ikke spredt sig, eller sprede sig til andre omrder af kroppen.

Relaterede Sundhed Artikler