Hvad Er arrhythmogene Hjre ventrikels dysplasi?
Et hjerte er en fire kamre, blod-pumpende orgel bestr af muskler. I arrhythmogene hjre ventrikel dysplasi (AVRD), er hjre hjertekammer af hjertet primrt pvirket hvor dens muskulse del er gradvist erstattes af fibrofatty vv. Den venstre ventrikel kan ogs blive pvirket, men i langt mindre omfang. Arrhythmogene hjre ventrikel dysplasi / kardiomyopati (AVRD / C) er en hjertesygdom nedarvet i en autosomal dominant mde, der prdisponerer de berrte enkelte til overdreven hurtig hjerterytme, besvimelse p grund af pludselig bevidstlshed og dd. Under klinisk undersgelse, kan en berrt person til stede med uspecifikke hjerte lidelse-relaterede symptomer ssom halsvene udspiling, forstrret lever, og dem. Diagnosen arrhythmogene hjre ventrikel dysplasi er etableret ved at opfylde to hovedkriterier, eller en strre og to mindre kriterier , eller fire mindre kriterier, der kan opns gennem en grundig anamnese og en kombination af noninvasive og invasive diagnostiske tests. Noninvasiv test omfatter elektrokardiogram, hjerte CT-scanning, hjerte magnetisk resonans, ekkokardiografi, og Holter-monitorering. Invasiv test omfatter hjre ventrikel angiografi, elektrofysiologiske tests, og hjre ventrikel endomyokardiel biopsi. Strre kriterier omfatter alvorlig global eller segmental udvidelse af hjre hjertekammer, lokaliserede aneurismer i hjre hjertekammer, fibrofatty udskiftning af hjertemuskler, QRS-forlngelse lokaliseret til de rette precordial leads, og forekomsten af sygdommen, bekrftet ved kirurgi eller obduktion, i en umiddelbar familiemedlem. Mindre kriterier omfatter mild global eller segmental udvidelse af hjre hjertekammer, inverterede T-takker lokaliseret til hjre precordial kundeemner, venstre grenblok ventrikulr takykardi, og familiens historie af pludselig dd p mindre end 35 r i en umiddelbar familiemedlem. Management af personer med arrhythmogene hjre ventrikel dysplasi er individualiseret og fokuseret p forebyggelse af overdreven hurtig hjerterytme, besvimelse p grund af pludselig bevidstlshed og dd. Forebyggelse af disse kan ske gennem anvendelse af antiarytmika ssom amiodaron og sotalol, implantable kardioverter-defibrillatorer og uddannelse. Implantable cardioverter-defibrillatorer anses for hjrisikopersoner ssom dem, der er intolerante eller ikke reagerer p antiarrythmic lgemidler, dem, der er blevet genoplivet, og dem med familie historie af pludseligt hjertestop. Uddannelse om risikoen for pludselig dd br inddrage ikke blot de berrte personer, men ogs deres familiemedlemmer. Regelmssig screening af de berrte personer og molekylr genetiske tests af nrmeste familiemedlemmer i fare, er ogs vigtige. Screening udfres rligt eller oftere afhngig af symptomerne, ved hjlp af elektrokardiogram, ekkokardiogram eller hjerte magnetisk resonansbilleddannelse. Gentest reducerer komplikationer og dd ved tidlig diagnose og behandling.Relaterede Sundhed Artikler
- klo fod lidelse
- Hvad er L-Valin?
- Hvad er rsagen kronisk ankel Pain?
- Kan jeg virkelig Kb Human Feromoner?
- hvad er nogle retsmidler til forklelsessr?
- Hvad er nogle sundhedsmssige fordele af Eddike?
- Hvad er rsagerne til angst i ungdomsrene?
- knæalloplastik efterbehandling
- Hvad Er Tendonosis?
- desmopressin (Minirin)