| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er angiofibrom?

En angiofibrom er en godartet svulst, der vokser i nsehulen. Denne type tumor nsten altid udvikler sig i unge drenge og kunne kaldes en unge nasopharyngeal angiofibrom. Disse tumorer er ikke krft og kun sjldent blive til krft. Alligevel kan disse godartede tumorer vokser ekstremt hurtigt, og undertiden spredes fra nsehulen ind i andre dele af kraniet. De mest almindelige symptomer p angiofibrom er tilstoppet nse, hovedpine, nseblod, hvelse i ansigtet, vejrtrkningsbesvr gennem nsen og nasal klingende tale. Brn med angiofibromas kan ogs udvikle en tilstand kaldet otorrhea, hvor aftapninger fra et eller begge rer. Diagnosticering af disse nasopharyngeale tumorer er generelt foretaget p basis af medicinsk billeddannende undersgelser ssom MRIs, CT-scanninger og rntgenbilleder. Barnet kan ogs underkastes en arteriogram, en procedure, der gr det muligt for lgen at se blodforsyningen som fder tumoren. Den underliggende rsag til angiofibromas er ukendt. Fordi disse tumorer udvikle sig nsten udelukkende hos drenge mellem 7 og 19 r, menes det, at hormoner kan spille en rolle i udlsningen af deres vkst. Genetiske undersgelser indikerer deltagelse af mindst et gen vides at spille en rolle i udviklingen af adskillige typer af ondartede tumor. Der findes tre hovedtyper af behandling for juvenil nasopharyngeal angiofibrom: hormonbehandling, strlebehandling og kirurgi. Hormonbehandling involverer anvendelsen af et stof kaldet flutamid, som virker ved at blokere testosteron receptorer. Aktiviteten af dette stof er et yderligere bevis for en hormonal rsag til tilstanden. Behandling med flutamid kan skrumpe tumorer med mere end 40 procent. En anden behandlingsmulighed for disse tumorer er strlebehandling. Selv om det er blevet rapporteret, at strlebehandling har helbrede p op til 90 procent, er denne behandling ikke almindeligt anvendt p grund af dets mulige langsigtede bivirkninger p fertilitet. Strlebehandling normalt kun anvendes i tilflde af tilbagevendende tumorer eller nr tumoren har spredt sig fra nsehulen ind i andre dele af kraniet. kirurgi kan vre ndvendig, nr tumoren vokser stort nok til at blokere luftvejene eller forrsager gentagne nseblod. Nr kirurgi er ndvendigt, vil strrelsen og placeringen af angiofibrom diktere, hvilken type kirurgisk procedure, der anvendes i dens fjernelse. Adgang til de nasale passager, hvor tumoren befinder sig ofte opns ved anvendelse af en Weber-Ferguson indsnit, som er en lang snit parallelt med den ene side af nsen. anden kirurgisk tilgang er intranasal adgang, hvor et endoskop anvendes til at give adgang til tumoren via nsepassagerne uden at foretage facial indsnit. Denne endoskopisk teknik er stadig mere populr, fordi det er langt mindre invasiv end andre kirurgiske teknikker og har frre risici og komplikationer. For eksempel kan en Weber-Ferguson indsnit forrsager midlertidig eller permanent flelseslshed af kinden, en komplikation, der er helt undgs ved anvendelse af intranasalt endoskopi.

Relaterede Sundhed Artikler