| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Waldenstrms makroglobulinmi?

Waldenstrms makroglobulinmi, eller lymfoplasmocytopid lymfom, er en sjlden krftform, der rammer en form for hvide blodlegemer kaldet B-lymfocytter eller B-celler. Lger behandler krft med kemoterapi, blodtransfusioner og blod rensning, blandt andre muligheder. Prognosen for langtidsoverlevelse varierer fra patient. lymfoplasmocytopid celler er umodne B-celler, som er i frd med at blive plasmaceller. De frembringer et protein kaldet monoklonal immunoglobulin-antistof (IgM). Lymfoplasmocytopid lymfom forrsager overproduktion af disse antistofproducerende celler. De store mngder af IgM blodet mere tyktflydende, s det ikke flyder let gennem rerne og skibe. Mange mennesker, der har Waldenstrms makroglobulinmi ikke oplever symptomer. Nogle patienter oplever vgttab, slret syn eller delvist tab af synet, en mangel p energi, nseblod, bldning fra tandkdet og svimmelhed. Andre symptomer omfatter uforklarlige udslt eller beskadigelser, misfarvet eller bllig hud og hvede kirtler. Sygdommen primrt rammer folk, der er mere end 65 r gammel, men yngre mennesker lejlighedsvis er berrt af det. Det er mere udbredt hos mnd end hos kvinder og ses oftere hos mennesker, der er af kaukasisk afstamning end medlemmer af andre racer. Folk, der har kronisk hepatitis C har dobbelt s stor risiko for at udvikle Waldenstrms makroglobulinmi som folk, der ikke har sygdommen. Personer, der er relateret til folk med Waldenstrms makroglobulinmi ogs har strre risiko for at blive ramt. Lger diagnosticere sygdommen ved at gennemfre en rkke tests. De udfrer blodprven og knoglemarv biopsier for at finde hvor hjt IgM niveauer er, og de ​​ser for visse proteiner, der tyder p tilstedevrelsen af Waldenstrms makroglobulinmi. Andre tests, ssom computertomografi (CT), se p lever, lymfeknuder og andre omrder af kroppen. Der var ingen kur mod denne sjlden form for krft fra 2011. Lger normalt ikke anbefale behandling for patienter, der ikke udviser symptomer. De behandler Waldenstrms makroglobulinmi med kemoterapi og imdeg de sekundre symptomer med steroider og andre medikamenter, samt ved hjlp af blodtransfusioner og en blod rensning metode kaldet plasmaferese. Plasmaferese fjerner blod fra kroppen, adskiller defekt plasma fra resten af blodet og erstatter den med en erstatning plasma fr den returneres til kroppen. Nogle lger ogs fjerne milten for at minimere kroppens evne til at producere IgM-antistoffer. Prognosen for overlevelse afhnger af patienten. Nogle patienter udvikle symptomerne langsomt over en lngere periode, og andre oplever en hurtig indtrden af symptomer. De fleste patienter overlever i omkring seks r, men nogle mennesker lever med sygdommen i 10 r eller lngere.

Relaterede Sundhed Artikler