Hvad Er Prnatal DNA-test?
Prnatal DNA-test er en undersgelse gjort fr fdslen til at bestemme faderskabet til et barn. Dette opns ved at sammenligne det ufdte baby, s deoxyribonukleinsyre (DNA) det muligt father s DNA. Moderen bliver ndt til at gennemg en medicinsk procedure for lgen at indsamle de ufdte baby, s DNA, mens den mulige fader generelt kan give sin DNA gennem en kind svaber. Der findes to typer af prnatal DNA testprocedurer: invasive og non- invasiv. Invasive procedurer prsentere nogle risici for fosteret. Til trods for de risici, siden invasive procedurer kan vre s njagtige som en standard, eller postnatal, faderskabstest er de mere udbredt end en prnatal non-invasiv procedure. For at undg de risici, invasive procedurer indebrer men for at f mere prcise resultater end dem, der kan leveres af en prnatal non-invasiv procedure, kan en mor nsker at vlge en standard faderskabstest. fostervandsprve er en af to invasive prnatal DNA testprocedurer. Lgen bruger ultralyd som en vejledning i at hente fosterceller fra fostervandet omgiver fosteret. En nl indsttes gennem mother s maven og ind i livmoderen for at opsamle cellerne. Disse ftale celler indeholder det ufdte child s-DNA, som derefter kan anvendes til prven. Denne procedure er generelt gjort mellem det 14. og 21. uge af graviditeten. chorionvilli prvetagning (CVS) er den anden invasiv prnatal DNA-test procedure. Igen, lgen bruger ultralyd som en vejledning. En nl eller kateter indsttes gennem mother s mave eller livmoderhalsen at indsamle celler fra placenta, eller membranen, der omgiver fosteret. Denne procedure udfres generelt tidligere end fostervandsprve, mellem den 10. og 13. uge af graviditeten. Bde fostervandsprve og CVS udgre risici ssom bldning, infektion eller abort. I amniocentese, er risikoen for spontan abort lavere end CVS. Chancerne for en abort er forbundet med fostervandsprve er mellem 0,25 og 0,5 procent. En abort forbundet med CVS brer en 2-procent risiko. Hvis CVS udfres fr den niende uge af graviditeten, kan det forrsage barnet at have fejl i fingre eller ter. Den ikke-invasiv prnatal DNA-test procedure krver adskillelse ftal DNA fra mother s blod. Dette er muligt, fordi der under graviditeten, kan fostrets DNA ind og findes i mother s blod. Der er nogle bekymringer med denne procedure, selv om, det frste er, at mother s blod kan indeholde DNA fra graviditeter for over 20 r, stadig s tidligere ftal DNA findes i blodbanen. Sekund, en tilstrkkelig mngde af ftalt DNA i blodet mangler. For det tredje, denne non-invasive prnatal DNA-test fremgangsmde resulterer i kun 70-procent njagtighed.Relaterede Sundhed Artikler
- klo fod lidelse
- Hvad er L-Valin?
- Hvad er rsagen kronisk ankel Pain?
- Kan jeg virkelig Kb Human Feromoner?
- hvad er nogle retsmidler til forklelsessr?
- Hvad er nogle sundhedsmssige fordele af Eddike?
- Hvad er rsagerne til angst i ungdomsrene?
- knæalloplastik efterbehandling
- Hvad Er Tendonosis?
- desmopressin (Minirin)