Hvad Er Potter syndrom?
Udtrykket Potter syndrom henviser til en samling af medfdte anomalier stede i visse nyfdte. Karakteristik af denne sygdom omfatter drlig udvikling af lungerne, nyresvigt og fysiske abnormiteter. Denne konstellation af abnormiteter forekommer som et resultat af nyresygdom: lav urinproduktion frer til nedsat fostervand, hvilket derefter resulterer i de medfdte problemer. Selv om mange udviklingslande babyer er diagnosticeret med denne sygdom, mens de stadig er i livmoderen, andre diagnosticeret p baggrund af deres symptomer ved fdslen. Behandling for denne sygdom er stttende karakter, og der er ingen sand kur mod sygdommen. For at forst manifestationer af Potter syndrom, hjlper det at forst rsagerne til sygdommen. Den indledende begivenhed der frer til syndromet er normalt problemer med udviklingen af nyrerne. Fuldstndig nyre fravr, ogs kendt som bilateral renal agenese, er en rsag. Andre nyre misdannelser, ssom polycystisk nyresygdom, urinaflb obstruktion, og utilstrkkelig nyre udvikling, kendt som renal hypoplasi, kan ogs resultere i syndromet. Mangel p embryonisk nyrefunktion udlser en sekvens af hndelser, der frer til udviklingen af barnet, der har egenskaber Potter syndrom. Normalt nyrerne danner urin, som, nr de udskilles bidrager til fostervand, vsken omgiver det udviklende foster. Uden normal nyrefunktion, er der nedsat fostervand, en tilstand kaldet oligohydramnios. Fostre ramt af oligohydramnios sekundrt til nyredysfunktion kan udvikle en rkke komplikationer. Fostervandet normalt slugt af fosteret, og uden tilstrkkelig vske omkring at indtage, kan de abdominale og thorakale omrder ikke vokse ordentligt. U babyer ogs indnde fostervand, og utilstrkkelige mngder af vsken kan fre til drlig lungeudvikling. Fostervandet ogs tjener som stdpude for fosteret, og uden at denne buffer fosteret kan udvikle fysiske abnormiteter. Potter syndrom kan diagnosticeres in utero i nogle tilflde. Rutinemssige ultralydsundersgelser mle mngden af fostervand stede, og et foster sig at have oligohydramnion vil blive underkastet en mere omfattende oparbejdning, som kan identificere nyreinsufficiens. Selvom det ikke meget, der kan gres, mens barnet stadig er i livmoderen, kan brnelger vre parat til at tage sig af barnet, nr det bliver fdt. Sommetider Potter syndrom er ikke diagnosticeret indtil barnet er fdt. Ofte er disse brn har luftvejsproblemer p grund af den drlige udvikling i deres lunger, ogs kendt som pulmonal hypoplasi. De har lav urinproduktion p grund af problemer med nyrerne. Nyfdte har ogs en karakteristisk ansigts udseende, kendt som Potter facies, der udvikler sig p grund af den lave fostervand volumen og resulterer i en flad ansigts udseende med brede st jne og en forsnket nseryg. Limb abnormiteter er ogs mulige p grund af den oligohydramnion in utero. Behandlingen af Potter syndrom er frst at tilbyde stttende pleje. Berrte babyer ofte har brug for respiratorisk sttte, enten i form af mekanisk ventilation eller supplerende ilt. Mange af disse spdbrn skal dialyse for at behandle nyresvigt. Desvrre er nogle af disse babyer har for mange medfdte abnormiteter at vre tilstrkkeligt behandlet og beslutningen om at trkke sig er lavet af familien.Relaterede Sundhed Artikler
- klo fod lidelse
- Hvad er L-Valin?
- Hvad er rsagen kronisk ankel Pain?
- Kan jeg virkelig Kb Human Feromoner?
- hvad er nogle retsmidler til forklelsessr?
- Hvad er nogle sundhedsmssige fordele af Eddike?
- Hvad er rsagerne til angst i ungdomsrene?
- knæalloplastik efterbehandling
- Hvad Er Tendonosis?
- desmopressin (Minirin)