| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Macrostomia?

Macrostomia, ogs kendt som Tessier nr., 7 og tvrgende facial klft, er en genetisk deformitet af hud, muskel og vv, der omgiver mundingen. Denne kraniofacial abnormitet er til stede ved fdslen og bedst behandles kort efter, fordi denne type klft alvorligt kan forsinke tale og sproglige udvikling. Mens macrostomia er sjldne, er det typisk til stede i en genetisk sygdom, kendt som ablepharon macrostomia syndrom (AMS). Macrostomia, som bogstaveligt betyder abnormal largeness af mouth ??, forekommer i en af hver 80.000 fdsler. Den tegner sig for en af hver 200 kindspalte og er typisk mest oplagte, nr et barn griner eller grder, fordi den manglende muskler og vv viser sig som ansigtet strkker. Den mest almindelige behandling for denne deformitet er myoplasty, eller plastikkirurgi af musklerne, og andre korrigerende facial procedurer, der er mest vellykket, hvis de udfres kort efter fdslen. Bortset fra stetiske forml, er korrigerende kirurgi for macrostomia ndvendig, sledes at barnet kan lre at tale korrekt, og, i mere alvorlige tilflde, i stand til at spise vre. Den mest almindelige form for denne kraniofaciale klften er lateral macrostomia, hvilket er nr kun den ene side af munden og ansigtet pvirkes. Af lateral kindspalte, forekommer mest p venstre side af ansigtet. En endnu sjldnere form for macrostomia er en bilateral facial klft, som pvirker begge sider af mund og ansigt. Dette kan ofte gre et barn ser ud til at vre ifrt en maske eller at have to ansigter. Disse sager krver korrigerende kirurgi s hurtigt som muligt, fordi brn med bilateral macrostomia ofte har ekstrem svrt ved at spise eller ikke kan spise p alle. Denne kraniofacial abnormitet er ofte en del af den strre AMS. Denne genetiske lidelse er yderst sjldne og omfatter misdannelser af hoved, ansigt, bugvg, brystvorter, fingre, knsorganer og hud. Sammen med at have en lateral eller bilateral facial klft, brn med AMS ofte har lidt at ingen jenlg, jenvipper og jenbryn. Mens korrigerende kirurgi anvendes til behandling af AMS for bde kindspalte og andre afvigelser, er chancerne for mental retardering med AMS er ekstremt hje. Mens udseende er af betydning for patienter med macrostomia, de efterflgende tale forsinkelser og indlringsvanskeligheder, der er forbundet med disse forsinkelser er den strste bekymring for bde lger og forldre. Kirurgi er ikke garanteret at lse problemet, men i de fleste tilflde, forbedrer det macrostomia dramatisk. Derfor korrigerende kirurgi udfrt p det tidligst mulige tidspunkt er den bedste behandling for disse patienter, og giver deres bedste chance for at vokse og udvikle sig normalt.

Relaterede Sundhed Artikler