Hvad Er Lymphomatoid granulomatose?
Den sjldne neoplastisk sygdom, lymphomatoid granulomatose, typisk udvikler sig i visse hvide blodlegemer, der er indeholdt i blodet og lymfesystemet. De unormale celler formere sig ud over normale niveauer og cirkulere i hele kroppen, akkumulere i blodkarrene og forskellige kropsvv. Sygdommen frembringer en rkke symptomer afhngigt af placeringen af unormal celleaggregering. Den cellulr destruktion forrsaget af lymfoproliferativ sygdom resulterer generelt i ddsfald i lbet af omkring fem r, men nogle patienter oplever remission efter behandling. Sygdommen pvirker primrt B-cellerne i immunsystemet, som normalt producerer antistoffer mod organismer opfattes som en trussel . Forskere mener, at Epstein-Barr virus kan vre ansvarlig for lymphomatoid granulomatosis cancer, som vvsprver typisk afslrer tilstedevrelsen af disse virale celler. Da sygdommen pvirker B-celle produktion og udvikling, videnskabsfolk mener lidelsen svarer til non-Hodgkin s lymfom. De unormale celler kan samles overalt i kroppen, der producerer symptomerne er specifikke for et srligt organ eller system, men ofte deponeret i centralnervesystemet, lunger og hud. Patienter normalt oplever feber og vgttab ledsaget af en generel flelse af sygdom. Nr den lidelse infiltrerer i lungerne, kan de have svrt ved at trkke vejret og en kiste-stramning sensation. Misfarvet slim og en produktiv hoste er generelt tegn p en sekundr infektion eller bldning fra cellulr delggelse og dd ofte opstr p grund af respirationssvigt. Lymphomatoid granulomatose kan ogs producere lymfoid-relaterede kutane betingelser, der medfrer smertefulde, hvede, rde omrder p huden. Kutane betingelser kan desuden omfatte underjordiske knuder, som i sidste ende ulcerate. Hvis lymphomatoid granulomatose infiltrerer det centrale nervesystem, sygdommen pvirker blodkarrene, hjerne og nervevv. Inflammation opstr, og patienterne typisk udvikler meningitis med symptomer, der omfatter adfrdsmssige, kognitive eller sensoriske ndringer, kramper, lammelser eller manglende fysisk koordination. Nr de unormale celler samles i tilstrkkeligt antal i blodkar, patienterne oplever typisk hypertension og da presset p vaskulre vgge stiger generelt den betingelse delgger blodkar resulterer i bldning. Sygdommen udvikler sig som regel oftere hos mnd, hos personer over en alder af 50 og i de, der har et svkket immunsystem. Sundhedspersonale generelt diagnosticere lymphomatoid granulomatose ved hjlp af computertomografi scanninger, magnetisk resonans og vvsbiopsier. Afhngigt af den fase af sygdommen proces, kan lger bruge kortikosteroider at reducere inflammation sammen med kemoterapi, strlebehandling og kirurgi. Knoglemarvstransplantationer, antivirale medikamenter eller interferon terapi kan ogs gennemfres ved behandling af sygdommen.Relaterede Sundhed Artikler
- klo fod lidelse
- Hvad er L-Valin?
- Hvad er rsagen kronisk ankel Pain?
- Kan jeg virkelig Kb Human Feromoner?
- hvad er nogle retsmidler til forklelsessr?
- Hvad er nogle sundhedsmssige fordele af Eddike?
- Hvad er rsagerne til angst i ungdomsrene?
- knæalloplastik efterbehandling
- Hvad Er Tendonosis?
- desmopressin (Minirin)