| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er IGF-2?

Insulin-lignende vkstfaktor 2 (IGF-2), ogs kaldet somatomedin A, er et hormon, der produceres af det menneskelige legeme. Dette molekyle modtager sit navn fra en kemisk lighed med insulin. IGF-2 spiller sin mest betydningsfulde rolle i processen af drgtigheden. IGF-2 fremmer celledeling i en rkke forskellige vv. Det forbereder livmoderen for graviditet og forrsager embryonisk vkst efter undfangelsen har fundet sted. Den udver sin funktion primrt ved at binde til IGF-1 receptoren. Hormonet binder ogs til det IGF-2-receptoren, funktionen af denne receptor synes hovedsagelig at rydde vk IGF-2-molekyler og fre dem tilbage til Golgi-apparatet. Der er de pakket og klar til genbrug. Genet for IGF-2 er prget med oplysninger om, hvilken allel kom fra, hvilken forlder. Prgning udfres med molekylre mrker, der fjes til DNA'et. Denne proces styres af en genetisk sekvens, der kaldes prgning center 1 (ICR-1), som ligger i nrheden af kromosom 11. I praksis er det kun faderens allelen udtrykkes. Svigt af denne prgning mekanisme kan forrsage overekspression af proteinet og kan vre involveret i adskillige sygdomme. Overskud af IGF-2 er forbundet med forskellige sygdomme, isr Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS). BWS er en medfdt tilstand, der involverer hypoglykmi, overdreven vkst, og get risiko for krft. Disse symptomer er forudsigelige resultater af IGF-2, hvilket fremmer cellevkst og glucose brug. Folk, der har denne betingelse ofte vise vkst problemer ved fdslen, fordi betingelsen er baseret p et problem med denne specialiserede hormon. Risikoen for krft normalt varer kun de frste par r af livet, s disse folk normalt vokse normalt som brn og unge. Nogle undersgelser har fundet, at BWS er mere tilbjelige til at opst, nr graviditeter er teknologisk assisteret. Overproduktion af IGF-2 kan ogs skyldes krft. Doege-Potter syndrom er en tilstand af hypoglycemia "lav blod sugar " er resultatet af overproduktion af IGF-2 fra tumorceller. Doege-Potter syndrom er temmelig rare "endnu mere sjldne end BWS " og kun resultater fra ekstremt store fibrse tumorer. Fjernelse af tumoren eliminerer syndrom. Russell-Silver syndromet, en vkst lidelse associeret med dvrgvkst, kan omvendt skyldes en mangel p IGF-2. Mellemliggende variationer i hjde og vgt, normalt ikke som patologiske, kan resultatet af forskelle i indhold og ekspression af IGF-2-genet. IGF-2 er ofte studeret og diskuteret i forbindelse med insulinlignende vkstfaktor 1 (IGF-1 ). Begge disse molekyler har lignende strukturer og binder til IGF-1 receptoren. IGF-1 forekommer oftere og har mere direkte forbindelser til menneskelige vksthormoner.

Relaterede Sundhed Artikler