| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Farmakokinetik?

Nr lgemidler anvendes til at behandle eller forebygge sygdom, skal doser gives at opn de ndvendige koncentrationer for de nskede virkninger, men stadig p et niveau i blodet, som ikke forrsager overdreven toksicitet. De processer, der bestemmer dette er samlet kaldes farmakokinetik. Dette omfatter undersgelse af lgemiddelabsorption i organismen, fordeling i hele kroppen, og metabolisme og udskillelse at fjerne lgemidlet fra kroppen. Mange faktorer bidrager til variation i farmakokinetikken af et givent lgemiddel, herunder alder, kn, kropsvgt og medicinske tilstande. Undertiden er farmakokinetik benvnt kliniske farmakokinetik. Nr et lgemiddel er givet ved andre midler end den intravense rute, skal det absorberet over biologiske membraner for at n blodet. Oftest, refererer dette til orale lgemidler absorberes fra den gastrointestinale (GI) kanal. Den procentdel af en dosis, nr blodet efter absorption kaldes biotilgngelighed. Den mest almindelige rsag til en lav oral biotilgngelighed, er first-pass metabolisme. Alle medikamenter absorberes fra GI-kanalen g gennem leveren frst. Her kan lgemidler vsentligt nedbrydes eller metaboliseres, fr det nr blodet. Andre rsager til reduceret oral biotilgngelighed omfatter destruktion af lgemidlet af mavesyren, og inhibering af absorption af fdevarer. Nogle lgemidler har mtbar absorption, hvilket betyder, at kun en vis mngde kan absorberes p en gang. Nr lgemidlet er i blodet, kan den forblive der, eller g ind i forskellige vv overalt i kroppen. Fordelingsvolumen (Vd) er en indikation af, i hvilket omfang et lgemiddel er fordelt uden for blod. Det er et matematisk forhold mellem mngden af lgemiddel i kroppen, og koncentrationen i blodet. Dette er et virtuelt, snarere end en fysiologisk, volumen og udtrykker den mngde, der er ndvendig for at indeholde alle lgemidlet i kroppen p noget tidspunkt. Rent praktisk er Vd anvendes til at beregne en initialdosis til et lgemiddel. Dette er den mngde lgemiddel, der hurtigt n effektive koncentrationer i blodet. Det er den dosis, der fylder tanken helt, hvis du vil. En indledende dosis er hjere for lgemidler med en stor Vd sammenlignet med en med en lille Vd. Halveringstiden af et lgemiddel er den tid det tager for koncentrationen i blodet til at falde med det halve. Det er normalt udtrykt i timer, men for nogle lgemidler, kan det vre et sprgsml om minutter eller s lnge som flere dage. Half-life er taget i betragtning, nr det bestemmes, hvor ofte at dosere et lgemiddel. En lngere halveringstid betyder medikamentet kan gives mindre hyppigt. flere organer i legemet har evnen til at nedbryde stoffer. Dette kaldes lgemiddelmetabolisme. Organer med metaboliske funktioner omfatter lever, nyrer, mave-tarmkanalen og lungerne. Selv blodet indeholder enzymer, der kan metabolisere stoffer. De enzymer i leveren, der metabolisere lgemidler udviklet lnge fr mennesker tog medicin forstligt. Disse enzymer inaktivere toksiner, der utilsigtet indtages og derved forhindre skader p kroppen. Da mange lgemidler er derivater af naturligt forekommende stoffer, de er ogs flsom overfor nedbrydning af leverenzymer. Leversygdom, ssom cirrhose eller hepatitis, kan reducere body s evne til at metabolisere lgemidler. To separate processer karakterisere metabolisme i leveren: Fase I reaktioner og fase II reaktioner. Fase I reaktioner normalt inaktivere eller afgifte stoffer. Efter inaktivering tilsttes fase II-reaktioner molekyler, der udgr lgemidlet mere vandoplselige. Dette ger lgemiddel elimination via nyrerne. Den mest udbredte fase I enzymer i leveren kaldes cytochrom P450 enzymer. Nogle lgemidler kan ge produktionen af disse enzymer i leveren, hvilket frer til en nedsat koncentration af det metaboliseres lgemidlet i blodet. Dette kaldes enzyminduktion. Andre lgemidler kan hmme cytokrom P450-enzymer. Disse medikamenter kaldes enzyminhibitorer, og de ​​kan forrsage en get koncentration af det metaboliseres lgemidlet. Det sidste trin i farmakokinetik er elimination af lgemidlet fra kroppen, ogs kaldet udskillelse eller clearance. For de fleste lgemidler er clearance en konstant faktor, uanset hvor meget lgemiddel forbliver i kroppen. Dette kaldes liner farmakokinetik. For nogle lgemidler, er dog clearance er mttelig, sdvanligvis fordi enzymer kan kun nedbryde en fast mngde lgemiddel p n gang. Lgemidler med mtbar metabolisme og / eller clearance udviser non-liner farmakokinetik. clearance af lgemidler opns primrt via nyrerne. Inaktiverede lgemidler udskilles i urinen og taget ud af kroppen. Et fald i nyrefunktionen, enten som flge af alder eller sygdomme ssom diabetes eller forhjet blodtryk, mindske kan body s evne til at eliminere narkotika. Leveren ogs udskiller stoffer, sdvanligvis i galden med eliminering via fces.

Relaterede Sundhed Artikler