| | Sundhed | sygdom |

Hvad Er Duane syndrom?

Duane syndrom er en medfdt sygdom, der rammer jenbevgelser. Selvom rsagen til betingelsen ikke er fuldstndig forstet, er det sandsynligt, at den udspringer fra et fravr af en kranienerver. Duane syndrom er ikke livstruende og er en meget sjlden tilstand, der tegner sig for 1-5% af jenbevgelser lidelser. Mennesker med Duane syndrom har normalt svrt ved at flytte en af jnene vk fra nsen. Ofte vil det pgldende je forbliver stille eller bevger sig opad, nr en person forsger at se mod nsen med det andet je. Disse symptomer kaldes Duane s syndrom type I og str for 70-80% af tilfldene. Der er to andre typer af Duane syndrom s godt. I type II, har den ene eller begge jne problemer kigger mod nsen. Type II tegner sig for omkring 7% af alle tilflde. Den tredje type, der tegner sig for 15% af tilfldene, kombinerer symptomer p type I og II. Mennesker med Duane syndrom undlader at udvikle en kranienerver kaldet abducens nerve. Denne nerve er ansvarlig for jet muskler, der bevger jet lateralt. Betingelsen udvikler fr fdslen og de ​​fleste mennesker med syndromet er diagnosticeret fr de er 10 r gamle. De fleste tilflde af Duane syndrom pvirker kun det venstre je, selvom det kan pvirke det hjre je eller begge dele p en gang. Betingelsen er mere almindelig hos kvinder end hos mnd, selv om det ikke er klart hvorfor. Duane syndrom sandsynligvis udvikler sig i lbet af det frste trimester, og genetiske og miljmssige faktorer kan spille en rolle. Dominante og recessive gener ogs er blevet forbundet med den betingelse. En dominerende tilflde af lidelsen, har brug for en patient kun n kopi af det defekte gen, men i en recessiv tilflde han har brug for to. Mennesker med en recessiv variant af syndromet kan vre brere af det uden at vise symptomer. De fleste patienter med syndromet ikke har nogen andre fdselsdefekter. I omkring 30% af tilfldene, dog kan andre arvelige tilstande vre til stede. Duane syndrom er blevet forbundet med Goldenhar syndrom, Holt-Oram-syndrom, Wildervanck syndrom, Morning Glory syndrom og Okihiro syndrom. Derudover kan misdannelser i jne, rer, skelet, nervesystem og nyrer vre til stede. Der er ingen kur for Duane s syndrom, selvom betingelsen ikke er livstruende. Mange patienter lrer at kompensere for problemer med lateral eye-bevgelse ved at holde deres hoveder vippet eller til siden. Vippe hovedet mod den angrebne je gr det muligt for patienter med denne tilstand til at opretholde binokulrt enkelt vision.

Relaterede Sundhed Artikler