Ehlers-Danlos syndrom
der er Ehlers-Danlos syndrom? Ehlers-Danlos syndrom er en gruppe af lidelser, som pvirker bindevv, vv, som understtter hud, knogler, sener, ligamenter, blodkar og andre organer. defekter i bindevvet forrsager de tegn og symptomer p Ehlers-Danlos syndrom, der varierer fra mildt lse fuger til livstruende komplikationer. genetiske forandringer er relateret til flgende typer af Ehlers-Danlos syndrom. Ehlers-Danlos syndrom, arthrochalasia typen Ehlers- Danlos syndrom, klassiske type Ehlers-Danlos syndrom, dermatosparaxis typen Ehlers-Danlos syndrom, hypermobilitet typen Ehlers-Danlos syndrom, kyphoscoliosis typen Ehlers-Danlos syndrom, vaskulr typen tidligere var der mere end 10 anerkendte typer af Ehlers-Danlos syndrom. i 1997, foreslog forskerne en mere enkel klassificering, der reducerede antallet af store typer til seks og gav dem beskrivende navne. Disse seks hovedgrupper er anfrt ovenfor. andre typer af den tilstand kan eksistere, men de er kun blevet rapporteret i enkelte familier eller ikke godt karakteriseret. selv om alle typer af Ehlers-Danlos syndrom pvirker leddene og mange ogs pvirke huden, funktioner afhnger af typen. en usdvanlig lang rkke af ledbevgelighed, kaldet hypermobilitet, der er karakteristisk for forskellige former af Ehlers-Danlos syndrom, navnlig hypermobilitet type. leddene er ustabile og tilbjelige til at dislokation, kroniske smerter og tidlig debut arthritis. mange mennesker med Ehlers-Danlos syndrom ogs blde, fljlsagtig, der er yderst elastisk (elastisk) og skrbelige. visse former for Ehlers-Danlos syndrom, isr vaskulr type, kan indebre alvorlige og potentielt livstruende komplikationer. blodkar og organer kan rive (ruptur) uforudsigeligt, forrsager akut smerte, indre bldninger og chok. hvor almindeligt er Ehlers-Danlos syndrom? den samlede prvalens af alle typer af Ehlers-Danlos syndrom kan vre omkring 1 ud af 5.000 fdsler verden over. forekomsten af de seks typer adskiller sig dramatisk. den mest almindelige er de hypermobile former (de klassiske og hypermobilitet typer). andre former er meget sjldne. for eksempel, har frre end 10 spdbrn og brn med den dermatosparaxis typen blevet beskrevet p verdensplan. hvilke gener der er relateret til Ehlers-Danlos syndrom? mutationer i adamts2, COL1A1, COL1A2, col3a1, col5a1, col5a2, plod1, og tnxb gener forrsage Ehlers -Danlos syndrom. mutationer i disse gener ofte ndre strukturen, fremstilling eller forarbejdning af collagen eller proteiner, som interagerer med collagen. collagen tilvejebringer strukturen og styrke til bindevv i hele kroppen. en defekt i collagen kan svkke bindevv i hud, knogler, blodkar, og organer, hvilket resulterer i de funktioner i uorden. hvordan mennesker arver Ehlers-Danlos syndrom? arv mnstre afhnger af Ehlers-Danlos syndrom. Nogle former af tilstanden nedarves p en autosomal dominant mnster, hvilket betyder, at kun n af de to kopier af det pgldende gen skal ndres for at forrsage sygdom. andre typer er nedarvet i en autosomal recessiv mnster, hvilket betyder begge kopier af genet skal ndres for en person at blive pvirket af tilstanden. henvises til oversigt for hver type af Ehlers-Danlos syndrom for en diskussion af sin arv mnster. hvad andre navne gr folk bruger for Ehlers-Danlos syndrom? red. Ehlers Danlos sygdomRelaterede Sundhed Artikler
- klo fod lidelse
- Hvad er L-Valin?
- Hvad er rsagen kronisk ankel Pain?
- Kan jeg virkelig Kb Human Feromoner?
- hvad er nogle retsmidler til forklelsessr?
- Hvad er nogle sundhedsmssige fordele af Eddike?
- Hvad er rsagerne til angst i ungdomsrene?
- knæalloplastik efterbehandling
- Hvad Er Tendonosis?
- desmopressin (Minirin)