| | Sundhed | sygdom |

Dow Corning afvikling oplysninger

　　 Dow Corning er en sagsøgt i en række individuelle og class-action retssager om , at tusindvis af kvinder ramt af en bred vifte af sygdomme på grund af sin silikonebrystimplantater . Der er ca 2. 350 millioner dollars er afsat til mere end 300. 000 sagsøgere . Dow Corning indgivet konkursbegæring beskyttelse som en følge af forliget

Baggrund

Dow Corning var skaberen af det kosmetiske kirurgiske produktet silikonebrystimplantater . Starter i 1977 , kvinder begyndte at klage over, at implantaterne forårsagede alvorlige sundhedsproblemer , de mest almindelige klage var, at produktet forårsagede brystkræft . Den første retssager opstod i 1984 , og kort efter , patienter påståede implantaterne forårsagede også reumatoid arthritis , lupus og andre autoimmune sygdomme .

Skadelidte

Antallet af sagsøgerne i class-action retssager havde besteget til mere end 300. 000 inden 1997. I 1998 blev der indgået et forlig med Dow Corning indgive konkursbegæring . Virksomheden har ikke udledes kapitel 11 beskyttelse, indtil 2004, hvor US District Court Judge Denise side Hood indstille afviklingsdagen og hævder begyndte at blive behandlet .

Settlements

Den 2. 350 millioner dollar forlig etableret i en domstol-overvåget fond tilladt overlevende til at modtage fra $ 2. 000 til $ 250. 000, alt efter sværhedsgraden af skader. Checks blev udstedt begyndelse i juni 2004 . Den globale rækkevidde af de skader og efterfølgende forlig omfattede patienter fra USA , Storbritannien , Mexico , Spanien , Tyskland , Frankrig , Nederlandene og Portugal .

Afvikling Kontrovers

I en erklæring , betragtes Dow Corning bygden '' en god tro indsats " for at bringe problemet til ophør . blev imidlertid mange patienter ikke tilfredse på grund af mængden af forliget , og andre som besluttede ikke at acceptere forliget sagde, at de kan have år til at vente på deres dag i retten .

Stadig aktiv

Det class-action retssager forblive aktive , men er planlagt til at lukke permanent på december 15, 2010. patienter der modtog Bristol-Myers Squibb , 3M eller Baxter International brystimplantater inden den 1 juni 1993 , er stadig berettiget til at registrere før udløbet af fristen . Kvinder , der havde McGhan Medicinske implantater mellem 3 august 1984 , og 31 December 1991 , også er berettiget til at registrere . Skadelidte kan få flere oplysninger ved at logge på Dow Corning forliget hjemmeside ( se det første led i afsnittet Referencer ) .

Påstand Procedurer

fordringshavere skal indsende tilstrækkelig medicinsk dokumentation inden for de frister at være berettiget til en løsning . Mangel bekendtgørelser vedrørende dokumentation og andre betingelser, kan sendes af fordringsadministratoren kontoret , som ikke vil gennemgå besvarelserne af meddelelsen mere end to gange . Fordringsadministratoren Office , gennem sine krav Assistance filial , kan hjælpe sagsøgerne støvtætte gennem dokumentationskrav .

Implantater Safe

I 1999 udsendte en Congressional udpeget Institute of Medicine udvalg af 13 forskere en 400- prage rapport , som konstaterede , at brystimplantater af silikone resulterede ikke i patienter ordregivende alvorlige sygdomme. Skader blev karakteriseret som " lokale problemer ", hvor implantater bristede , hvilket fører til infektioner og ardannelse . Der blev imidlertid ikke direkte sammenhæng mellem implantater og brystkræft fundet . Andre forskere gjort lignende fund . Resultaterne har ingen indvirkning på bosættelserne , selv om, da aftaler med Dow Corning allerede er nået .

Relaterede Sundhed Artikler