hvad kromosom er seglcelle anæmi er placeret på ?
Seglcelle anæmi er en arvelig genetisk sygdom . Mennesker med seglcelle anæmi er halvmåne-formet blodlegemer i stedet for cirkulære-formede blodlegemer , hvilket kan føre til sundhedsmæssige problemer Du skal bruge: .
Store kanyle eller IV kateter
Dilantin .
Sterilt saltvand .
EKG -test.
Blodtryksmanchet .
Årsager
seglcelle anæmi opstår fra en genmutation placeret på et kromosom .Symptomer
Almindelige symptomer omfatter knoglesmerter , blodmangel , forsinket vækst , infektioner og gulsot .Management
seglcelle anæmi behandles ved at styre specifikke symptomer . Mange mennesker vil have løbende blodtransfusioner i yderligere passende behandlinger for specifikke symptomer .Knoglemarv transplantation er i øjeblikket den eneste behandling, der kan helbrede seglcelle anæmi . Der er risici forbundet med knoglemarvstransplantationer , og proceduren kan ikke være hensigtsmæssigt for nogle mennesker .
Grundlæggende genetik
Vi har 23 kromosom par , i alt 46 kromosomer . Der er hundredvis til tusindvis af gener på hvert kromosom . Nogle gange kan en ændring , eller en mutation , der opstår på et gen , der kan forårsage sygdomme . Vi har to kopier af hvert gen , et fra hver forælder .Genetics af seglcelle anæmi
seglcelle anæmi opstår , når både mor og far luftfartsselskaber vælte en genmutation . Carrier forældre kan kun have én kopi af seglcelle anæmi mutation , og derfor har de ikke har sygdommen .Mennesker med seglcelle anæmi typisk har to kopier af seglcelle anæmi mutationer .
Hvilket kromosomet er seglcelle anæmi er placeret på ?
Genet er ansvarlig for seglcelle anæmi er placeret på kromosom nummer 11 .Relaterede Sundhed Artikler