| | Sundhed | diabetes |

patofysiologi seglcelle sygdomme

　　 Sickle celle sygdom er en nedarvet blodsygdom , som påvirker næsten 70. 000 amerikanere , hvoraf de fleste er af afrikansk afstamning . En række forhold er kategoriseret under seglcellesygdom , herunder seglcelle anæmi og beta-thalassæmi

Trait vs Sygdom

seglcelleanæmi opstår , når begge forældre bære en seglcelle eller anden unormal træk ( såsom hæmoglobin C) . Hvis den ene forælder er en transportør, der er 50 % chance for at overvælte de træk . Hvis begge forældre er bærere er der en 25 % risiko for at få et barn med sygdommen .

sickling af røde blodlegemer

Abnorm hæmoglobin i de ramte blodlegemer får dem til at tage på en segl eller en halvmåneform , som forhindrer deres harmoniske passage gennem blodkarrene . Dette fører til sammenklumpning og blokering , svækket blodgennemstrømning , smerte og vævsskade .

Anæmi

Normal røde blodlegemer sidste omkring 120 dage, men sickled celler udløber efter et gennemsnit på 16 . Denne hurtige forringelse af røde blodlegemer bidrager til anæmi .

Vækst og Udvikling

Ifølge en undersøgelse foretaget på Vanderbilt University Medical Center og er offentliggjort i 202C børn , der har seglcelleanæmi opleve vækst forsinkelser og udvikle i et langsommere tempo end deres jævnaldrende

forventede levetid

Den gennemsnitlige levealder for en person , der lider af seglcelleanæmi er 42 og 48 for mænd og kvinder hhv. Der er ingen kendt kur mod seglcellesygdom , men mange behandlingsmuligheder eksisterer for at hjælpe med at administrere det .

Relaterede Sundhed Artikler